TAR-210是一种通过膀胱内给药的系统,其中包含了靶向药Erdafitinib(商品名Balversa)。 Erdafitinib是由美国杨森(Janssen)制药公司研发的一款口服、选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂。 来源:摄图网 2024年1月19日,美国食品药品监督管理局(FDA...
2024年美国泌尿外科协会年会期间公布了一项1期临床试验(NCT05316155)数据,港安健康国际医疗介绍,Erdafitinib膀胱内给药系统TAR-210在FGFR突变的高危和中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中具有良好的早期临床活性。 港安健康科普: 尽管非肌层浸润性膀胱癌患者有可用的治疗方案,但复发率很高,这凸显了对有效疗法的需求...
TAR-210是一种新型膀胱内药物输送系统，是一个长硅胶管，可在较长时间内以非常低的剂量持续局部释放FGFR激酶Balversa（erdafitinib）。Balversa是一款每日一次的FGFR激酶。大约有20%的转移性尿路上皮癌患者携带FGFR基因变异，Balversa通过抑制FGFR而达到治疗效果。该疗法于2018年获得FDA的突破性疗法认定（BTD），在2019年...
PD48-02FIRST SAFETY AND EFFICACY RESULTS OF THE TAR-210 ERDAFITINIB INTRAVESICAL DELIVERY SYSTEM IN PATIENTS WITH NON–MUSCLE-INVASIVE BLADDER CANCER WITH SELECTFGFRALTERATIONSdoi:10.1097/01.JU.0001008712.53259.7d.02Vilaseca, AntoniJayram, Gautam...
A0596 - First safety and efficacy results of the TAR-210 erdafitinib intravesical delivery system in patients with non–muscle-invasive bladder cancer with select FGFR alterationsdoi:10.1016/S0302-2838(24)01169-2A. VilasecaG. JayramC. Raventos...