检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是( )A.双链DNA染料结合法B.水解探针法C.分子信标法D.杂交探针法E.荧光标记引物法
1.一种Taq酶5’-3’外切酶活性封闭单克隆抗体,其特征在于,包含含LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的轻链可变区和含HCDR1、HCDR2和HCDR3序列的重链可变区,其中,所述LCDR1的序列如SEQ ID NO:10所示,所述LCDR2的序列如SEQ ID NO:11所示,所述LCDR3的序列如SEQ ID NO:12所示,所述HCDR1的序列如SEQ ID NO:6所示...
百度试题 结果1 题目Taq酶的保真性不够高,主要是因为它没有5'-3'核酸外切酶活性A. 正确B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
测序时用的DNA聚合酶是经过改造的，去掉了外切酶活性
检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是()A.双链DNA染料结合法 B.水解探针法 C.分子信标法 D.杂交探针法 E.荧光标记引物法点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 医学高级(临床医学检验临床化学)模拟试卷一 医学高级(临床医学检验临床化学)模拟试卷二你可能感兴趣的试题 1.单项选择题荧光定量PCR检测因为具有自动...
百度试题 结果1 题目Taqman探针法荧光定量PCR扩增是利用Taq酶的3’-5’外切酶活性将探针酶切降解。 A. 正确 B. 错误 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
PCR中的taq酶有没有5'→3'外切活性 一般的taq酶没有5‘-3’的外切活性,不过现在有一些酶,比如TAKARA的Ex-Taq是有5‘-3’的外切活性的,主要是为了减少错配提高保真率。再好的就是PrimerStar了。另外还有pfu酶,最近用的比较多,保真性介于Ex和PS之间,还是挺好用的,就是
5'→3'外切酶只作用于双链DNA的碱基配对部分，从5‘末端水解下核苷酸和寡核苷酸。被公认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体。对正常配对的核苷酸，它应该是不起作用的。DNA半不连续合成中的冈崎片段5’端RNA引物的切除也依赖于这个酶。
(54)发明名称Taq酶5’-3’外切酶活性封闭单克隆抗体及其应用(57)摘要本发明公开了一种Taq酶5’‑3’外切酶活性封闭单克隆抗体,包含含LCDR1、LCDR2和LCDR3序列的轻链可变区和含HCDR1、HCDR2和HCDR3序列的重链可变区,所述LCDR1的序列如SEQ ID NO:10所示,所述LCDR2的序列如SEQ ID NO:11所示,所述LCDR3的...
Taq DNA聚合酶表现为Mg2+依赖,该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。测定结果为MgCl2浓度在2.0 mmol/L时该酶催化活性最高,此浓度能最大限度地激活Taq DNA聚合酶的活性,Mg2+过高就抑制酶活性,因而MgCl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整,优化浓度。Taq DNA聚合酶具有5′→3′聚合酶活性和5′→3′外切酶活性,而...