耐受性好的Taq酶反应体系经优化后,扩增效率在95%以上,即使是在目标基因含量较低时也能够获得满意的扩增,在模板量较高时,也不易中毒,指数扩增期较长。耐受性能较差的Taq酶,即使反应体系经多次优化,扩增效率仍达不到90%,扩增曲线“S”型不明显,斜率较小,曲线低平。模板量较低时扩增不出来,较高时扩增效果也不理想。
③热启动PCR可提高扩增效率,方法之一是:先将除Taq DN A 聚合酶(Taq 酶)外的各成分混合后,加热到80℃以上再混入酶,然后直接从94℃开始PCR扩增,下列叙述正确的有(2分)。 A.Taq酶最适催化温度范围为50~60℃ B.与常规PCR相比,热启动 PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物 C.两条子链的合成一定都是从5'...
C、DNA分子两条链反向平行,PCR扩增时引物加到3'端,复制时子链只能是从5′端向到3'端延伸,C正确;D、PCR产物DNA碱基序列的特异性是碱基互补配对的结果,不能体现TaqDNA聚合酶的特异性,D错误。故选:BC。PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术;原理是DNA复制;条件:模板DNA、四种脱氧...
热启动PCR可提高扩增效率,其基本方法是:进行反应之前将TaqDNA聚合酶、dNTP和引物等先不要加入样品管内,而是将样品加热,待温度升到70度以上时,再将上述试剂加入,开始PCR反应,下列叙述正确的有( )A.TaqDNA聚合酶最适催化温度范围为50~60 ℃B.与常规PCR相比,热启动PCR可减少反
广州达安基因(002030)股份有限公司申请的突变耐热DNA聚合酶专利公开,旨在提升Taq酶的扩增和聚合性能。 金融界2024年3月11日消息,国家知识产权局公开了一项新的专利申请,由广州达安基因股份有限公司提出,名为“突变的耐热DNA聚合酶”,专利公开号为CN117660408A,申请日期定格在2019年1月。
英文名2×Taq Plus Master Mix Ⅱ(Dye Plus) 数量充足 供应商南京诺唯赞生物科技股份有限公司 规格5ml/15ml/50ml 产品说明 2×Taq Plus Master Mix Ⅱ(Dye Plus) 比普通Taq 酶具有更高的扩增效率和保真度的DNA 聚合酶 扩增能力强:对于绝大多数模板和引物,产量明显提高; ...
内标法的优点不包括下列哪项( ) A. 排除了PCR管间扩增效率不同所致的差异 B. 重复性不好 C. 定量准确 D. 可用于监测试剂失效或TaqDNA聚合酶活性降低所致的假阴性 E. 可应于监测仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏 ...
Taq酶的扩增灵敏度进行检测,常见的检测方法是将目标基因质粒片段进行10倍或5倍梯度稀释,在较低的几个稀释度进行PCR检测,选择检测灵敏度较高的热启动Taq酶。 由此可见,研究者需根据自己的实验要求和经费情况进行选择,最好做一个梯度稀释扩增实验,以检测热启动Taq酶的扩增效率和灵敏度。
4 热启动PCR可提高扩增效率,其基本方法是:进行反应之前将TaqDNA聚合酶、dNTP和引物等先不要加入样品管内,而是将样品加热,待温度升到70度以上时,再将上述试剂加入,开始PCR反应,下列叙述正确的有( )A.Taq酶最适催化温度范围为50—60℃B.与常规PCR相比,热启动PCR可减少反应起始时引物错配形成的产物C.两条子链合...