takara反转录试剂盒说明书 Code No. RR047A 研究用 PrimeScript™RT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time)说明书 v201512Da
制品中的DNA聚合酶使用了改良后的Hot Start法用 DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS,与Takara精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高PCR的扩增效率,能进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。本检测无需电泳,简单快速,灵敏度高、特异性强。 ■ 保存 -20℃ 注意: Premix Ex ...
本制品Buffer经过改良,使反应特异性比SYBR® Premix Ex TaqTM(Tli RNaseH Plus)(TaKaRa Code: DRR420)更高。能抑制非特异性反应,可以在宽广的范围内进行更加准确的定量。本Buffer和改良后的 Hot Start法用DNA聚合酶 ® TaKaRa Ex Taq HS组合使用,可以进行再现性好、可信度高的Real Time PCR 解析。 ● ...
两步法 PCR 扩增标准程序: Stage 1:预变性 Repeat:1 95℃ 30秒 Stage 2:PCR 反应 Repeat:40 95℃ 5秒 60℃ 30-60 秒 Stage 3:Dissociation 本制品中使用的TaKaRa Ex TaqHS 是利用抗Taq抗体的 Hot Start 用 DNA 聚合酶,与其他公司的化学修饰型 Hot Start 用 DNA 聚合酶相比,不需要 PCR 反应前的 95...
TaKaRa Ex Taq HS (5 U/μl) 250 U 10X Ex Taq Buffer (20 mM Mg2+ plus) 1 ml dNTP Mixture (各2.5 mM) 800 μl ■ 制品说明 本制品是抗Taq 单克隆抗体和TaKaRa Ex Taq 的混合制品,适用于Hot Start PCR。高温加热前抗Taq 单克隆抗体与Ex Taq 酶结合,抑制聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物...
本制品是抗Taq 单克隆抗体和TaKaRa Ex Taq 的混合制品,适用于Hot Start PCR。高温加热前抗Taq 单克隆抗体与Ex Taq 酶结合,抑制聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq 单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件...
本制品Buffer经过改良,使反应特异性比SYBR ® PremixExTaq TM (TliRNaseHPlus)(TaKaRaCode: DRR420)更高。能抑制非特异性反应,可以在宽广的范围内进行更加准确的定量。本Buffer和改良后的 HotStart法用DNA聚合酶TaKaRaExTaq ® HS组合使用,可以进行再现性好、可信度高的RealTimePCR 解析。 ● 制品内容(50μl...
LA是高保真和Ex的混合物,理论上应该比Ex保真性要高. loli(2015-1-13 17:29:38) LA反应体系 25UL LA Taq(5U/UL) 0.3 10*LA PCR Buffer 2.5 dNTP(10mMol) 1 模板1 F 0.5 R 0.5 ddH2O 19.2 EX体系 25 LA Taq(5U/UL) 0.3 5*EX PCR Buffer 5 ...
当使用Tm值较低的引物或两步法PCR反应扩增性能较差时,可以尝试进行三步法PCR扩两步法PCR增标准程序Stage1:预变性95℃30Stage2:PCR反应95℃560℃30～60秒本制品中使用TaKaRaExTaqHS是利用Taq抗体HotStartDNA聚合酶,与其他公司的应。如果高温处理时间过长,会使酶的活性下降,其PCR的扩增效率、定量精度等都会受到影响。
TaKaRa Premix Ex Taq Code No. RR390Q 研究用 Premix Ex Taq™ (Probe qPCR)说明书 v202203Da