本制品利用TaKaRa Ex Taq HS进行PCR扩增反应,通过使用Probe对PCR扩增荧光信号强度进行检测。 1. PCR PCR法是以微量DNA进行目的片段扩增的方法。通过DNA链的热变性、引物退火、DNA聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复,可在短时间内扩增DNA达100万倍以上。 本制品中的DNA聚合酶由于使用了Hot Start PCR酶
SYBR Premix Ex Taq II TM (Perfect Real Time) 200 次量) 热度: TaKaRa LA Taq说明书 热度: TAKARA Hot Start version taq 说明书 热度: .takara-bio.eu 8 P C R P R O D U C T S 1 H i g h P e r f o r m a n c e
TaKaRa Ex Taq® 使 用 说 明 书 录。 dNTP Mixture(各 mM) 4 μl 模板DNA(λDNA)* ng ●保 存: -20℃ 引物 1(20 μM) 1 μl 引物2(20 μM) 1 μl ●活性定义 灭菌蒸馏水 up to 50 μl 用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,在 ...
Code No.: RR53AM TaKaRa Ex Taq(5 U/μl)50 μl 10×Ex TaqBuffer (Mg2+free)1 ml MgCl2(25 mM)1 ml ■ 制品说明 本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通PCR条件下,与TaqDNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。
TaKaRa Ex Taq。使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作 过程中的污染。 ■ 保存 长期保存请置于-20℃。4℃可保存3个月。使用频率高时,存放在4℃,反复冻融会降低酶活性。在使用前请轻轻混匀并离心。
Premix Taq™ (Ex Taq™ Version 2.0)500 μl × 6支 ■ 制品说明 本制品是PCR反应用的DNA Polymerase、Buffer、dNTP Mixture的2倍浓度的混合物。DNA Polymerase使用了扩增效率好的TaKaRa Ex Taq。使用时,只需在制品溶液中加入模板和引物便可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。 TaKaRa Ex Taq® 品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量 Takara RR001Q TaKaRa Ex Taq® 50 U ￥100 Takara RR001A TaKaRa Ex Taq® 250 U ￥350 买二送一 Takara RR001B ...
有关 PCR 的具体反应条件请参照「PCR 反应条件说明」。 两步法 PCR 扩增标准程序: Stage 1:预变性 Repeat:1 95℃ 30 秒 Stage 2:PCR 反应 Repeat:40 95℃ 5 秒 60℃ 30 秒 -3- ◆特别提示: 本制品中使用的 TaKaRa Ex Taq HS 是利用抗 Taq 抗体的 Hot Start 用 DNA 聚合酶,与其他公司 的化学...
两步法 PCR 扩增标准程序: Stage 1:预变性 Repeat:1 95 30 秒 Stage 2:PCR 反应 Repeat:40 95 5 秒 60 30-60 秒 Stage 3:Dissociation 特别提示: 本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS 是利用抗Taq抗体的 Hot Start 用 DNA 聚合酶, 与其他公司的化 学修饰型 Hot Start 用 DNA 聚合酶相比, 不需要 PCR...
TaKaRaExTaq.pdf,……… 宝日医生物技术(北京)有限公司 技术咨询电话 网址: 4006518761 4006518769 TaKaRa Ex Taq? Code No. RR001Q 包装量:50 Units 附带试剂: 1