根据NMPA官网信息,2023年1月11日,TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批:用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 我国晚期非小细胞肺癌靶向治疗现状 对于我国的晚期非小细胞肺癌(尤其是肺腺癌),EGFR基因突变主要
TAK788是EGFR 20ins肺癌的首个靶向药，已在我国获批。以下是关于该药物的详细解答：药物用途：主要治疗：TAK788用于治疗携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，特别是在含铂化疗期间或之后进展的患者。药物优势：开创新局面：莫博替尼的出现填补了EGFR 20ins突变...
Exkivity (TAK-788,AP32788)概述 Mobocertinib(TAK-788,商品名EXKIVITY)是武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021 年9 月15 日,美国FDA 加速批准Mobocertinib上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC )成年患者。 EXKI...
根据NMPA官网信息，2023年1月11日，TAK-788（莫博替尼/Mobocertinib）已在我国获批。此药物用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，且在含铂化疗期间或之后进展。我国晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌）的治疗现状主要围绕着EG...
Mobocertinib 莫博赛替尼,莫博替尼 安卫力Exkivity (TAK-788,AP32788) 药物类型:小分子 适应症:非小细胞肺癌 靶点:EGFR TKIs 是否上市:FDA批准 国内已上市 研发公司:日本武田 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症
红网时刻新闻3月7日讯（通讯员 朱学高 记者 杨斌）3月6日下午，靶向治疗非小细胞肺癌的口服创新药“莫博赛替尼”（TAK-788）湖南省首张处方由中南大学湘雅二医院肿瘤中心开出，由国药控股湖南维安大药房连锁有限公司河西店配送至患者手中。未来一周内，莫博赛替尼（TAK-788）将同步面世全国各大医院。今年1月，...
肺癌靶向药Mobocertinib(TAK-788)疾病控制率高达86% Mobocertinib是一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。Mobocertinib于2019年12月获得美国FDA孤儿药认定;2020年4月,获得FDA的突破性治疗认定。 此次Mobocertinib (TAK-788)的优先审批是...
莫博替尼/莫博塞替尼是一种一流的、有效的、不可逆的I,旨在选择性地靶向非小细胞肺癌的突变,并在用于局部晚期或突变的患者。莫博替尼最新靶向药物莫博赛替尼3400,一盒莫博赛替尼世界药林溦杏(baa3511)莫博替尼作用和副作用: 患有转移性非小细胞癌的患者,其疾病在先前的铂类化疗中出现进展。在一项正在进行的1...
Mobocertinib莫博替尼/安卫力 靶向药 莫博替尼Mobocertinib简要说明书: 药品英文名:Mobocertinib 药品英文商品名:Exkivity 药品中文名:琥珀酸莫博赛替尼胶囊 药品中文商品名:安卫力 药品别名:莫博替尼、莫博赛替尼 研发代号:TAK-788 基因靶点:EGFR ex20ins ...
TAK-788靶向药..TAK-788是下一代强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),经过智能设计和临床调查,旨在抑制表皮生长因子受体(EGFR)和人类EGFR 2 (HER2)外显子20突变,具有对野生型(WT) EG