TAK-733 货号: IT2000 品牌: Jinpan 暂无详情 产品简介 有效期 2年 别名 AOB87182 CAS 1035555-63-5 分子式 C17H15F2IN4O4 分子量 504.23 储存条件 -20℃ 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。[1-2] IC50 MEK:3.2 nM In
产品介绍: 英文名称:TAK-733 CAS:1035555-63-5 纯度:0.98 包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg 备注:试剂上海楼岚生物科技有限公司 联系电话: 021-52996696,15000506266 15000506266 产品介绍: 英文名称:TAK733 CAS:1035555-63-5 武汉天植生物技术有限公司 联系电话: 18607101326 15172504745 产品介绍: ...
英文名称:TAK-733 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg TAK-733是MEK变构抑制剂,对MEK1的IC50为3.2nM,而对Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2和c-Met则无活性。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1035555-63-5 纯度:99.74% ...
英文名称TAK-733 生化机理描述 ic50值: < 10nm tak733是一种新型变构体,非 atp 结合,braf 底物 mek-1/2的抑制剂。这是治疗癌症的有效药物。这种化合物已被广泛研究,并且显示出具有药物特性。体外实验: 研究了皮肤和葡萄膜黑色素瘤细胞系对 tak733的敏感性。5株皮肤黑色素瘤细胞系对 nras、 braf、 gnaqand...
TAK-733 (TAK733)是ATP非竞争性的MEK变构位点抑制剂,IC50为3.2 nM,有效抑制多种细胞系的生长,具有广谱的抗癌活性,口服利用率高,具有临床开发活性。 产品性质 英文别名(English Synonym) TAK-733, TAK733 靶点(Target) MEK1/2 通路(Pathway) MAPK/ERK--MEK ...
中文名称:MEK变构抑制剂(TAK-733) 英文名称:TAK-733 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg 发货周期:1～3天 TAK-733是MEK变构抑制剂,对MEK1的IC50为3.2nM,而对Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2和c-Met则无活性。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
产品活性:TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。 生物活性:TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 变构位点抑制剂,IC50 为3.2 nM。 IC50 和靶标:IC50:3.2 nM (MEK)[1] 体外: TAK-733 具有强大的酶促和细胞活性,IC 为50 为3.2 nM,对抗组成型活性 MEK 酶,EC50 为1.9 nM,对抗细胞中...
英文名称:TAK-733 分子式:C17H15F2IN4O4 产地:广州 包装规格:1MG,2.5MG,5MG,10MG,25MG 品牌:Codow可道 货号:CD120373 CAS编号: 1035555-63-5 别名:(R)-3-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione 产品编号 产品名称...
英文名称:TAK-733 英文别名: CAS No.:1035555-63-5 分子式:C17H15F2IN4O4 分子量:504.23 性状: 储存:稳定性 3年 -20℃粉状 6月-80℃溶于DMSO 安全术语: 风险术语: 危险品标志: 危险品运输编号: 用途: TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1, AKT3, c...
产品编号T6692别名TAK733, TAK 733Cas号1035555-63-5 TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂,IC50为 3.2 nM。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 456 现货 5 mg ¥ 987 现货 10 mg ¥ 1,930 现货 25 mg ¥ 3,290 现货 50 mg ¥ 4,720 现货