该试验旨在评估TAK-279对中重度斑块型银屑病患者的疗效、安全性和耐受性。其主要试验终点是达到PASI-75(银屑病面积与严重程度指数改善至少75%)的患者比例,即按银屑病面积和严重程度指数衡量,受试者的皮损状况有75%的改善。 结果显示:在12周时,与安慰剂组相比,5mg、15mg和30mg TAK-279给药组中达到银屑病面积和...
武田TAK-279银屑病及介导的骨关节炎2期临床 2023年9月11日,武田公布了一项随机、双盲、安慰剂对照、多剂量 2b 期试验的积极结果,该试验评估了在研口服变构酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂 TAK-279的积极研究结果,显示该研究达到了主要终点,即与安慰剂相比,每日一次口服 TAK-279 治疗银屑病关节炎患者,在第...
作者: TAK-279(Zasocitinib),口服高选择性TYK2抑制剂。收购自nimbus. 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究(探索性研究) 中山大学附属第一医院 Takeda Development Center Americas, Inc.、武田(中国)国际贸易...
在2023年的9月12日,武田(Takeda)公布了正在研发的口服TYK2抑制剂TAK-279用于对抗活动性银屑病关节炎,在2b期研究中取得了积极的成果。结果展示,这次研究达到了主要终点。在对比安慰剂数据后的发现是,在研究的第12周内,已有大部分每日一次接受TAK-279治疗的患者,其疾病症状和体征有着超过20%的改善。由于这次研究取得...
转载自:产业深度 武田 TYK2i 达到银屑关 2b 期终点,有望挑战 Sotyktu 近日,武田宣布高选择性口服 TYK2 抑制剂 TAK-279 治疗活动性银屑病关节炎 Ph2b 研究达到主要终点,与安慰剂相比,每日一次接受 TAK-279 治…
在研TYK2抑制剂TAK-279在中度至重度斑块状银屑病患者中的阳性2b期结果。 银屑病是一种慢性自身免疫性疾病。斑块状牛皮癣约占牛皮癣病例的80-90%,其特征是皮肤上有凸起的红色斑块,上面覆盖着银白色鳞屑,可能会发痒和疼痛。 在今年的美国皮肤病学会年会上公布的研究结果显示,44%的TAK-2795毫克组、68%的15毫克组和...
TYK2变构抑制剂情况几家情况对比 武田的TAK-279 :收购自Nimbus, 二期数据显示疗效接近氘可来昔替尼 ,但未显著超越,预计2025年启动三期临床,武田是花了 50亿美金BD买的 Sotyktu(氘可来昔替尼): 2023年前三季度 累计销售额达1.07亿美元,其中第三季度单季收入6600万
TAK-279(Zasocitinib)是一种口服高选择性TYK2抑制剂,与JAK1相比,对TYK2的选择性高出约130万倍。TYK2参与多种细胞因子的信号传导,并介导下游的STAT磷酸化,这一通路已被证明是银屑病及其他自身免疫性疾病的主要致病机制。研究表明,TYK2在调节IL-23、IL-12和1型IFN等细胞因子时,其它细胞因子不会受到影响。因此,通...
TAK-279患者达到PASI 75的比例显著增加(44%，68%，67%;分别为5mg, 15mg, 30mg)与安慰剂(6%;P <...
TAK-279(Zasocitinib),是一种口服高选择性TYK2抑制剂,与JAK1相比,对TYK2的选择性高出约130万倍。TAK-279有潜力成为一种重要的治疗方法,开发用于多种免疫介导的炎症性疾病。2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购Zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两...