Adzynma(TAK-755)仿制药的正确购买途径 目前并没有了解到Adzynma(TAK-755)有仿制药,只有原研药版本,如果想要购买Adzynma原研药,可参考以下几种Adzynma购药渠道。 1、医院药房:患者可以前往Adzynma上市国家的医院就诊,比如美国等,在医院就诊后,如果符合该药物的适应症,医生会开具医疗处方,患者可以直接在医院的药房中...
截至2024年10月15日,Adzynma(TAK-755)还没有在中国上市,无法直接在国内的医院或者是药店中购买到该药物。 Adzynma(TAK-755)是武田制药公司开发的一种用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的酶替代疗法,目前并没有了解到Adzynma在中国上市的具体信息。通常,药物在一个国家上市需要经过该国家药品监管机构的审...
先天性TTP是由ADAMTS13缺陷引起的，ADAMTS13是一种血管性血友病因子(VWF)裂解蛋白酶。缺乏这种酶会导致血液中超大VWF多聚体的积累和不受控制的血小板聚集和粘附, 在小血管中会形成血栓。TAK-755是一种酶替代疗法药物，是一种重组ADAMTS13蛋白，旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。该病目前尚无专门批准用于预防性治疗的...
据武田公司11月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。 据武田称,Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决cTTP患者未满足的医疗需求。 cTTP是由...
ADAMTS13(重组-krhn)TAK-755的作用机制主要是通过恢复ADAMTS13的活性来改善患者的病情。ADAMTS13是一种血浆金属蛋白酶,它的主要功能是通过裂解von Willebrand因子(VWF)来调节血小板聚集。在TTP患者中,ADAMTS13的活性受到抑制,导致异常的VWF聚集,从而引发血栓形成。ADAMTS13(重组-krhn)TAK-755作为一种重组蛋白,可以增加...
ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755的用法用量及剂量修改,ADAMTS13(recombinant-krhn)是治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜的药物,通过酶替代疗法起效。其用法包括预防性和按需治疗,前者每周注射一次,剂量根据患者情况调整;后者则需在急性发作时连续注射数天,直至症状缓解。用法和剂量需遵医嘱,切勿自行更改。
近日,武田(Takeda)公布了一项全球关键性3期随机对照、开放标签的交叉临床试验的积极中期结果,该试验旨在评估TAK-755(重组ADAMTS13蛋白)替代疗法作为先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)的预防性治疗的安全性和有效性,以及TAK-755的药代动力学(PK)特征。此外,该公司还公布了3b期延续性研究中关于TAK-755预防性治疗的...
ADAMTS13(重组人血管性血友症因子13,简称rADAMTS13或TAK-755)是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的药物。像其他药物一样,ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755也可能会引起一些副作用。本文将详细描述ADAMTS13(重组人血管性血友症因子13)TAK-755的副作用。 1. 肝功能异常 ADAMTS13(重组人血管性血友症因...
ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755的服用剂量及注意事项,ADAMTS13(recombinant-krhn)在使用时,需注意过敏反应,告知医生过敏史。避免与其他药物相互作用,告知医生正在服用的所有药物。定期检查和血液测试确保药物效果,如有严重过敏反应,如呼吸困难、喉咙肿胀等,立即就医。遵循医嘱,确保安全有效。
导读:ADAMTS13(recombinant-krhn)TAK-755的适应症和用法用量,ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种人类重组的“具有血小板反应蛋白基序的去整合素和金属蛋白酶13”(rADAMTS13),适用于成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者的预防性或按需酶替代治疗(ERT)。ADAMTS13(recombinant-krhn)是治疗先天性血栓性血小...