武田提供的强有力临床数据表明,TAK-003有潜力成为满足这一需求的登革热疫苗:这款疫苗无需对个体进行接种前检测,可有效帮助预防登革热病例和住院,这将减轻对登革热流行国家、社区和卫生系统的负担。 原文出处:Takeda’s Biologics License A...
武田提供的强有力临床数据表明,TAK-003有潜力成为满足这一需求的登革热疫苗:这款疫苗无需对个体进行接种前检测,可有效帮助预防登革热病例和住院,这将减轻对登革热流行国家、社区和卫生系统的负担。 原文出处:Takeda’s Biologics License Application (BLA) for Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) Granted Priority Revi...
来自儿童和青少年II期临床研究的数据显示,TAK-003在横跨各年龄组以及血清学阳性个体和血清学阴性个体中均诱导了针对4种血清型登革热病毒的中和性抗体,同时疫苗的安全性和耐受性良好。 关键3期TIDES试验在随访12个月时达到针对病毒学证实...
来自儿童和青少年II期临床研究的数据显示,TAK-003在横跨各年龄组以及血清学阳性个体和血清学阴性个体中均诱导了针对4种血清型登革热病毒的中和性抗体,同时疫苗的安全性和耐受性良好。 关键3期TIDES试验在随访12个月时达到针对病毒学证实的登革热(VCD)的总体疫苗效力(vaccine efficacy,VE)主要终点,在随访18个月时达到了...
2022年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理TAK-003(登革热四价疫苗[减毒活疫苗])的生物制品许可申请(BLA)进行优先审查:用于4岁至60岁人群,预防由任何登革热病毒血清型引起的登革热(dengue)疾病。 登革热是一
TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,基于减毒的登革热血清型2病毒(DENV-2)开发,该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和 2019年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日在美国热带医学与卫生学会(ASTMH)第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES...
TAK-003travellersWHOrecommendedThe risk of dengue notably in Asia and much of Latin America is well known to travel advisors. An effective vaccine for travellers has long been a high priority, although as a secondary objective to an endemic vaccine for children. Dengue fever virus (DENV) ...
TAK003 dengue vaccine: A promising tool for dengue controldoi:10.4103/apjtm.apjtm_571_24Nitika, NitikaBharti, Praveen KWolters Kluwer - MedknowAsian Pacific Journal of Tropical Medicine
However, this vaccine still has many weaknesses, namely its dependency on the serostatus of the recipient. There are also other dengue vaccines that are in ongoing clinical testing and have promising results, TDV (TAK-003) and TV003/TV005. These three vaccines are...
文章一:Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children aged 4–16 years: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial 关键III期TIDES试验的18个月数据分析包括总疫苗效力(VE)的更新和按血清型、基线血清状态、疾病严重程度(第二针[第一针免疫后3个月]免疫后18个月)对次要疗效终点的正式评...