武田提供的强有力临床数据表明,TAK-003有潜力成为满足这一需求的登革热疫苗:这款疫苗无需对个体进行接种前检测,可有效帮助预防登革热病例和住院,这将减轻对登革热流行国家、社区和卫生系统的负担。 原文出处:Takeda’s Biologics License A...
武田提供的强有力临床数据表明,TAK-003有潜力成为满足这一需求的登革热疫苗:这款疫苗无需对个体进行接种前检测,可有效帮助预防登革热病例和住院,这将减轻对登革热流行国家、社区和卫生系统的负担。 原文出处:Takeda’s Biologics License Application (BLA) for Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) Granted Priority Revi...
武田提供的强有力临床数据表明,TAK-003有潜力成为满足这一需求的登革热疫苗:这款疫苗无需对个体进行接种前检测,可有效帮助预防登革热病例和住院,这将减轻对登革热流行国家、社区和卫生系统的负担。 原文出处:Takeda’s Biologics License Application (BLA) for Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) Granted Priority Revi...
TAK-003travellersWHOrecommendedThe risk of dengue notably in Asia and much of Latin America is well known to travel advisors. An effective vaccine for travellers has long been a high priority, although as a secondary objective to an endemic vaccine for children. Dengue fever virus (DENV) ...
武田将根据成人和儿童的数据,在4-60岁的人群中寻求TAK-003预防登革热疾病的适应症,而不管其之前是否暴露于登革热。目前,针对能同时用于未暴露于登革热(dengue-naive)和已暴露于登革热(dengue-exposed)的成人和儿童的登革热疫苗,仍存在着需求。 Dengvaxia:全球首个登革热疫苗,赛诺菲出品...
TAK-003的VE因血清型而异。研究结果表明,TAK-003的耐受性良好,迄今为止没有观察到重大的安全风险。 今年4月,欧洲药品管理局(EMA)已受理了TAK-003的申报文件,该疫苗开发用于4-60岁人群,预防由任何登革热病毒血清型导致的登革热(dengu...
2022年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理TAK-003(登革热四价疫苗[减毒活疫苗])的生物制品许可申请(BLA)进行优先审查:用于4岁至60岁人群,预防由任何登革热病毒血清型引起的登革热(dengue)疾病。 登革热是一
TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,基于减毒的登革热血清型2病毒(DENV-2)开发,该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和 2019年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日在美国热带医学与卫生学会(ASTMH)第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES...
来自I期和II期研究的数据显示,TAK-003在横跨各年龄组以及血清学阳性个体和血清学阴性个体中均诱导了针对4种血清型登革热病毒的中和性抗体,同时疫苗的安全性和耐受性良好。文章一:Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children aged 4–16 years: a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial...
2021年03月27日/生物谷BIOON/--武田制药(Takeda)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理其登革热疫苗TAK-003的申报文件,该疫苗正被开发用于4-60岁人群,预防由任何登革热病毒血清型导致的登革热(dengue)。该公司打算在2021年期间向阿根廷、巴西、哥伦比亚、印度尼西亚、马来西亚、墨西哥、新加坡、斯里兰卡和泰国提交监管文件...