FLAURA是一项随机、双盲研究,在556例既往未接受治疗(初治)的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性(19号外显子删除或21号外显子L858R突变)局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量Tagrisso方案相对于临床标准EGFR-TKI药物(罗氏靶向药物Tarveca[品牌名:特罗凯,通用名:erlotinib,厄洛替尼;每日口服一次150mg剂量...
评估了每日一次80mg剂量Tagrisso方案相对于临床标准EGFR-TKI药物(罗氏靶向药物Tarveca[品牌名:特罗凯,通用名:erlotinib,厄洛替尼;每日口服一次150mg剂量],阿斯利康靶向药物Iressa[品牌名:易瑞沙,通用名:gefitinib,吉非替尼;每日口服一次250mg剂量
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)肺癌靶向抗癌药Tagrisso(omisertinib,40mg和80mg片剂)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已授予Tagrisso 40mg和80mg片剂完全上市许可(full marketing authorization),作为一种每日一次的药物,用于局部晚期或转移性表皮...
TAGRISSO tablets contain 40 or 80 mg of osimertinib, equivalent to 47.7 and 95.4 mg of osimertinib mesylate, respectively. Inactive ingredients in the tablet core are mannitol, microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose and sodium stearyl fumarate. The tablet coating consists of ...
(19号外显子删除或21号外显子L858R突变)局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量Tagrisso方案相对于临床标准EGFR-TKI药物(罗氏靶向药物Tarveca[品牌名:特罗凯,通用名:erlotinib,厄洛替尼;每日口服一次150mg剂量],阿斯利康靶向药物Iressa[品牌名:易瑞沙,通用名:gefitinib,吉非替尼;每日口服一次250mg剂量...
13例患者将奥希替尼最大耐受剂量80 mg减至40 mg,15例患者停用贝伐珠单抗。导致研究中断的唯一不良反应事件为2级心脏射血分数下降,该不良反应在停药后可自行恢复。 疾病进展患者耐药机制,知其然知其所以然 在29名病情恶化的患者中,有23名患者在治疗前和病情进展后进行了组织与血浆循环肿瘤(ctDNA)样本检测,组织...
在中国的非小细胞肺癌患者中,约有30%-40%发生EGFR突变,而接受过EGFR-TKI药物(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗的EGFR突变患者中,约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ,导致疾病再次进展,患者亟需得到新的治疗方案。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一...
(19号外显子删除或21号外显子L858R突变)局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量Tagrisso方案相对于临床标准EGFR-TKI药物(罗氏靶向药物Tarveca[品牌名:特罗凯,通用名:erlotinib,厄洛替尼;每日口服一次150mg剂量],阿斯利康靶向药物Iressa[品牌名:易瑞沙,通用名:gefitinib,吉非替尼;每日口服一次250mg剂量...
approximately 40% within two years of diagnosis. About TAGRISSO®(osimertinib) TAGRISSO®(osimertinib) is a third-generation, irreversible EGFR-TKI designed to inhibit both EGFR-sensitizing and EGFR T790M-resistance mutations, with clinical activity against CNS metastases. TAGRISSO40mg and 80mg once...
$阿斯利康(AZN)$ 阿斯利康Tagrisso (osimertinib, AZD9291) 80mg每日1次片剂3月29获得日本厚生劳动省批准,用于治疗T790M突变的NSCLC。Tagrisso于2015/11/13以孤儿药、突破性药物、优先审评、加速批准的方式获得FDA批准。