近日,MorphoSys公司宣布,美国FDA已接受其开发的tafasitamab与 来那度胺(lenalidomide)联用,治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生物制品许可申请(BLA),并同时授予其优先审评资格,预计将于今年8月30日前做出回复。 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人非霍奇金淋巴瘤最常见的类型,约占30-40%,亚洲国家...
[3] NOWAKOWSKI G S, YOON D H, MONDELLO P, et al. Tafasitamab plus lenalidomide versus pola-BR, R2, and CAR T: comparing outcomes from RE-MIND2, an observational, retrospective cohort study in relapsed/refractor...
塔法西坦单抗(Tafasitamab)联合来那度胺(lenalidomide)适用于治疗未明确说明的复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者,包括低度恶性淋巴瘤引起的弥漫性大B细胞淋巴瘤,以及不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的患者。 三、用法用量: 1、推荐剂量:塔法西坦单抗的推荐剂量为12mg/kg,基于实际体重。将...
研究结果显示,Tafasitamab与Lenalidomide联合治疗在DLBCL患者中展现出了显著的治疗效果,使得患者的总体生存期和无进展生存期得到了明显改善。RE-MIND试验则是一项随机、双盲、III期研究,比较了Tafasitamab与Lenalidomide联合治疗与R-CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、长春新碱、澄清素)在治疗复发性或难治性DLBCL患者...
Tafasitamab(又称Lenalidomide,Tafasitamab-cxix)是一种新型的单克隆抗体药物,被广泛用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。该药物的适应症和其作用机制备受关注。下面将从不同角度探讨Tafasitamab在治疗该病种中的应用。 1.Tafasitamab的适应症
3. A phase 3 study to assess efficacy and safety of tafasitamab plus lenalidomide and rituximab compared to placebo plus lenalidomide and rituximab in patients with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma or marginal...
1. 新的治疗组合在滤泡性淋巴瘤中的突破性进展在最近的一项全球性临床试验中,研究团队评估了一种新的治疗组合,即将Monjuvi(tafasitamab-cxix)与lenalidomide(Revlimid)和rituximab(Rituxan)联合使用(Revlimid和Rituxan简称R2)以对抗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。结果表明,该组合治疗在患者的无进展生存期(PFS)方面...
R2方案是指来那度胺(lenalidomide)和利妥昔单抗(rituximab)的联合用药方案。利妥昔单抗是一种靶向CD20的单克隆抗体,来那度胺则是一种免疫调节剂,两者联合使用在治疗多种B细胞非霍奇金淋巴瘤中显示出了较好的疗效。 Tafasitamab联合R2方案的疗效分析 最新的3期inMIND试验(NCT04680052)旨在评估Tafasitamab联合R2方案...
目前,Tafasitamab已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。在临床实践中,Tafasitamab常常与其他抗癌药物,如Lenalidomide或化疗药物,联合应用,以进一步提高治疗效果。对于那些对传统治疗方案无效或无法耐受的患者,Tafasitamab提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望。
2021年08月26日,来那度胺(lenalidomide)与单克隆抗体tafasitamab联合治疗,然后是tafasitamab单药治疗,用于治疗不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,获得欧盟委员会(EC)批准。此次欧盟批准,基于2期L-MIND研究的数据。这是一项开放标签、多中心、单臂II期研究,评...