TAE电泳缓冲液配制50×TAE电泳缓冲液配制 名称 用量 Tris碱 121g 冰乙酸 28.55mL 0.5mol/L EDTA 50mL ddH2O 定容至500mL 配制方法: (1)用天平称取121g Tris碱于1000mL烧杯中,加少量水溶解; (2)用量杯量取约28.55mL冰乙酸(不必非常精确),加入盛有Tris碱的烧杯中; (3)用量杯量取50mL 0.5mol/L EDTA,...
④凝胶完全凝固后，小心移去梳子和封口胶带，将凝胶放入电泳槽中；⑤加入能没过胶面1mm深的电泳缓冲液（TAE）；⑥DNA样品与加样缓冲液（溴酚蓝）混合后，用微量移液吸头加样；⑦盖上电泳槽并通电，使DNA向正极移动（黑极→红极），1-5V/cm（80V电压左右）进行电泳（30min左右）；⑧电泳完毕，切断电源，取出...
TAE即Tris acetate-EDTA buffer,可用作电泳以及凝胶配制缓冲液,常用于琼脂糖和聚丙烯酰胺核酸的电泳实验。 本品是25倍浓缩的TAE匀混粉末,每个包装可加入1 L去离子水配制成25×TAE浓缩液,溶解后pH为8.2-8.4,无需调pH值。使用时将25×TAE浓缩液稀释成1×工作液即可。
TAE即Tris acetate-EDTA buffer,常用于琼脂糖和聚丙烯酰胺核酸的电泳实验。可用作电泳以及凝胶配制缓冲液。本品是50倍浓缩的TAE,使用时需用去离子水稀释到1×TAE工作液即可。 产品组分 1×TAE工作液中含有40 mM Tris-Acetate和1 mM EDTA,pH 8.3。 运输与保存方法 ...
配制1L1xTAE电泳缓冲液需要量取()mL50xTAE和()mLddH 2 0。A.2 0 980B.50 950C.9 80 20D.9 50 50
TAE其实就是三羟甲基氨基甲烷Tris+醋酸+EDTA，这里已经有醋酸了，就不需要配合盐酸使用了，Tris之所以要配合盐酸是因为Tris是弱碱，需要搭配HCl或其它酸才能达到缓冲pH的目的，德晟是专业生产生物缓冲剂的厂家，有不懂的可以去咨询下
关于电泳缓冲液TAE配制的几个问题 生物之王 分享到: 微信 更多 1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE3.TAE配好后不用...
配制1L1xTAE电泳缓冲液需要量取()mL50xTAE和()mLddH20。A.20;980B.9;8020C.50;950D.950;50的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具