1单位指在1×T4 RNA Ligase Buffer 中,37℃条件下,30分钟内将1nmol的5’-[32P]rA16转化为磷酸盐不溶物质所需要的酶量。 使用注意事项 1.1× T4 RNA Ligase Buffer:50mM Tris-HCl pH 7.5,10mM MgCl2,1mM DTT。该酶反应时需要加入终浓度1mM ATP。2. 最佳反应温度37℃,65℃ 10min可使该酶失活。3. 该...
T4 RNA Ligase (40 U/μl) 1,000 U 10X T4 RNA Ligase Buffer 1 ml 0.1% BSA 1 ml ■ 制品说明 本酶能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,以ATP为辅因子。最小底物为NpNpNOH和pNp。连接效率受供体和受体各自的碱基影响。DNA与RNA之间的连接效率较RNA之间的连接效率低,DNA之间的连接效率最低,常...
T4 RNA 连接酶1的作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸,它可催化ssDNA和RNA的连接,相对于ssDNA,该酶对RNA分子的连接和环化效率更高。 [T4 RNA连接酶I] 组分 组分名称 数量 T4 RNA Ligase1 (10 U/μl) 100μl 10×T4 RNA Ligase Buffer 250μl...
T4 RNA Ligase 2 (dsRNA Ligase)M0239LVIAL-201 x 0.075 ml10,000 units/ml T4 Rnl2 Reaction BufferB0239SVIAL-201 x 1.5 ml10 X 特性和用法 单位定义 1 单位指 20 µl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟完全连接 0.4 µg 的 23 mer 和 17 mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。
T4 RNA Ligase (40 U/μl) 1,000 U 10X T4 RNA Ligase Buffer 1 ml 0.1% BSA 1 ml ■ 制品说明 本酶能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,以ATP为辅因子。最小底物为NpNpNOH和pNp。连接效率受供体和受体各自的碱基影响。DNA与RNA之间的连接效率较RNA之间的连接效率低,DNA之间的连接效率最低,常...
在1×T4 RNA Ligase Buffer反应液中,37℃、30min内使0.4μg等摩尔比23nt单链RNA寡核苷酸的两条单链(其中一条5'端磷酸化修饰)连接50%时,所需要的酶量定义为1个活性单位(U)质量控制: 性质 描述 蛋白纯度 蛋白纯度 >99% 酶活性 16,800U/mg 单链核酸外切酶 200 U酶中,<5.0% 双链核酸外切酶 200 U酶中...
产品名称:T4 RNA Ligase 2,500 U @ 5 U/μl 品牌:Epicentre 供应商:上海岑特 储存方式:-20℃保存 适用范围:该产品用于科研实验,不得用于科研实验。详情信息以说明书为准。 产品应用: RNA 5´末端加寡聚核酸用于映射和测序5´端,或用于cDNA合成 (RACE). 3'-末端RNA标记,连接RNA和DNA,修饰或突变RNA...
1. 1× T4 RNA Ligase Buffer:50mM Tris-HCl pH 7.5,10mM MgCl2,1mM DTT。该酶反应时不需要ATP。 2. *反应温度37℃,65℃ 10min可使该酶失活。 3. 该酶的连接接头需要5’-预腺苷化,不能连接磷酸化底物。 4. 该酶不能连接双链DNA或RNA。
(1)1×T4 RNA Ligase Buffer:50mM Tris-HCl pH 7.5,10mM MgCl2,1mM DTT。该酶反应时不需要 ATP。 (2) 反应温度 37℃,65℃ 10min 可使该酶失活。 (3)该酶的连接接头需要 5’-预腺苷化。不能连接磷酸化底物。 (4)该酶不能连接双链 DNA 或 RNA。 (5)加入终浓度 5~10% PEG 8000 可提高连接效...