翌圣生物成立于2014年,专注于分子酶的生产和改造,是一家拥有多重酶改造技术的高新技术企业;不仅生产高质量的普通T4 DNA ligase,同时利用定向改造技术,将T4 DNA ligase的有效催化活性结构域通过多轮突变筛选,得到一种连接活性更强的突变型T4 DNA ligase。 普通T4 DNA ligase可满足日常的大部分实验,具体极高的性价比。
一、T4 DNA Ligase的简介 T4 DNA Ligase是一种DNA连接酶,能够嫁接DNA链断裂处的末端,形成磷酸二酯键,完成DNA片段的连接。它在分子克隆、基因工程以及测序等领域具有重要作用。 二、T4 DNA Ligase的用途 1. DNA连接:T4 DNA Ligase可用于连接DNA片段,如重组DNA、插入DNA载体等。 2.测序修饰:在测序实验中,T4 DNA...
[多克隆位点MCS酶切位点]——MCS上含有多个单一酶切位点,是外源DNA的插入部位,每个限制性酶切位点通常是唯一的,即它们在一个特定的载体质粒中只出现一次。不同酶的酶切位点可有重叠。单一酶切位点就是只有一种特定的酶能够识别并进行酶切的位点,多克隆位点一般是位于质粒上的一段序列,这段序列含有很多个酶切...
User Guide: T4 DNA Ligase, 5 Weiss U, 5 x 1000 Weiss U User Guide: DNA Insert Ligation (sticky and blunt-end) into Vector DNA Cookie设置 我们及我们的关联方等通过运用Cookie等技术来为您提供您感兴趣的网站定制内容、识别访问者、保障安全登录和收集数据。点击“全部接受”以接受所有 cookie 并直接...
Fast T4 DNA Ligase 快速T4 DNA连接酶使用方法: 1.DNA 插入片段连接至载体DNA(粘性末端连接) ① 于冰上配制如下反应体系: 试剂 用量 线性化载体 DNA 20~100 ng 插入片段 DNA 3:1~10:1 (片段:载体摩尔比) 10×T4 DNA Ligase Buffer 2 ul T4 DNA Ligase 1U (0.2 ul) ...
在普通T4 DNA连接酶的基础上,利用定向改造技术,将T4 DNA ligase的有效催化活性结构域通过多轮突变筛选,得到一种连接活性更强的突变体。采用高纯度的生产标准和严格的质量检测,有效去除核酸酶、切口酶的残留,连接时间只需15min,打造一款快速高效的DNA连接酶。
T4 DNA Ligase即T4 DNA连接酶,可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5’-P末端和3’-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子.同时T4 DNA连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks). 分析总结。 t4dnaligase即t4dna连接酶可以催化粘端或平端双链dna或rn...
T4 DNA Ligase内容: 标准连接缓冲液,10倍浓度。 25°C时500 mM Tris-HCl pH 7.8,100 mM MgCl2,100 mM DTT,10 mM ATP和25 µg/ml BSA 快速连接缓冲液,2倍浓度。 25°C时60 mM Tris-HCl pH 7.8,20 mM MgCl2,20 mM DTT,2 mM ATP和10% PEG ...
T4 DNA Ligase可催化dsDNA平末端或粘性末端相邻核酸的5'磷酸末端和3'羟基末端形成磷酸二酯键,还可催化RNA和双链中的ssDNA或RNA链连接,但不能催化全单链核苷酸连接。适用于标记RNA 3'-末端,环化RNA和DNA寡聚核苷酸以及克隆cDNA等核酸操作。 产品组分 组 分 CE1106 (40,000 U) T4 DNA Ligase (400 U/μ...
1,000 mL FastPfu DNA polymerase 100 U 500 U 1,000 U FastPfu Premix 1 mL 10*1 mL 50 mL 1,000 mL FastPfu Premix (with dye) 1 mL 10*1 mL 50 mL 1,000 mL P6 High-Fidelity polymerase 100 U 500 U 1,000 U P6 High-Fidelity Premix 1 mL 10 *1 mL 50 *1 mL T4 DNA ligase 40...