工作职责: 1、根据SOP与CRA、PM合作,负责临床试验文档的管理和存档; 2、根据CRAboss、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹; 3、根据PM的要求,对BOSS直聘整个项目文档进行管理; 4、安排项目会议; 5、领导安排的其他工作。 任职资格: 1boss、医药或英语相关专业,本科及以上学历; 2、英语CET4及以上; 3、对BOSS直聘...