T—DNA插入失活技术是目前使用最为广泛的植物基因敲除手段,该技术利用农杆菌T—DNA介导转化,将一段带有报告基因的DNA序列整合到植物基因组DNA上,如果这段DNA插入到靶基因(待敲除基因)内部或附近,就会导致靶基因失活。回答下列问题:(1)转化是指 ___。使用T—DNA介导转化的原因是 ___。(2)T—DNA在植物基因组...
本文将分别从t-DNA插入原理、插入失活原理和t-DNA插入失活技术操作方法等方面进行详细介绍。 一、t-DNA插入原理 t-DNA插入原理是指将来自农杆菌的具有植物感染活性的农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)或农杆菌样细菌(Agrobacterium rhizogenes)分泌出来的Ti质粒或Ri质粒中的t-DNA随机插入到植物基因中,从而导致基因的失...
百度试题 题目T-DNA插入失活技术 相关知识点: 试题来源: 解析 利用根瘤农杆菌T-DNA介导转化,将一段带有报告基因的DNA序列标签整合到基因组DNA上,如果这端DNA插入到目的基因内部或附近,就会影响该基因的表达,从而使该基因“失活”。反馈 收藏
指示T-DNA插入成功：T-DNA载体上通常会携带一个报告基因，例如抗生素抗性基因（如nptII基因，赋予卡那霉...
利用转基因载体序列作为参考序列进行比对分析,得到4个T-DNA插入位点.对3份转基因材料进行PCR和Southern blot验证分析,成功获得了3份转基因材料全部T-DNA插入位点,其中1份材料为2拷贝插入.本文利用重测序技术建立了一种简单,可靠,高效的获取转基因植物T-DNA插入位点的方法,以期为植物功能基因组学及转基因研究奠定基础...
利用基因工程技术,将T-DNA片段插入到A基因中导致A基因突变,可获得突变体。为获知T-DNA插入位置,可用PCR技术进行扩增,应从下图选择的引物组合是( ) A. 引
(https://github.com/xukaili/T-DNA_Insertion_Identify) 是利用重测序技术鉴定 T-DNA 插入位点的代码流程。 T-DNA 插入位点的信息对于功能基因组学研究及转基因植物的筛选鉴定非常重要。但是目前常用的方法如反向 PCR、半随机引物 PCR 等,除了操作复杂、消耗时间长外,特异性较差,效率也很低。本T-DNA_Insertion...
为获得突变体,科研人员通常将T-DNA插入野生型个体的某些基因中(如下图)。使用PCR技术确定T-DNA的插入位置,应选择的引物组合是( ) A. 引物1和引物3 B.
Hereditas (Beijing) 2018 年 8 月, 40(8): 676 ―682 技术与方法 利用重测序技术获取转基因植物T-DNA 插入位点 徐纪明,胡晗,毛文轩,毛传澡 浙江大学生命科学学院植物生物学研究所,杭州 310058 摘要 : T-DNA 插入位点的获得对于植物功能基因组学研究及转基因植物的筛选鉴定非常重要,但是目前常用的 方法如反向 ...
本研究组利用T-DNA随机插入突变体库(正向遗传学)和RNA-Seq技术(反向遗传学)深入挖掘罗伯茨绿僵菌的致病机制,并在此基础上阐明它获取这些致病方式的进化机制。从一个含22,000多个转化子的T-DNA插入突变体中,我们获得了与孢子形成、角变和毒力相关的基因103个,其中101个是与上述性状相关的新基因。毒力相关基因共53...