原理: T-DNA是农杆菌Ti质粒中的一段DNA序列,可以从农杆菌中转移并稳定整合到植物核基因组中。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区,借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合,获得转基因植物。除用于转基因以外,T-DNA插入到植物的基因中,基因由于发生碱基的插入或缺失而发生突变。
TAIL-PCR技术起初被用来分离P1和YAC克隆插入末端序列(Liu和Whittier,1995),经过改进后用于分离拟南芥T–DNA插入侧翼序列(Liu等,1995)。其基本原理是利用多个嵌套的插入序列特异性引物(Special Primer,SP)分别和较短的、Tm值较低的任意简并引物(Arbitrary Degenerate Primer,AD Primer)组合,特异引物的Tm值一般在57-62...
有可能
根据题干信息“含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上,在该修饰系统的作用下,一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U,脱氨基过程在细胞M中只发生一次”,所以M细胞含有T-DNA,且该细胞的脱氨基位点由C-G对变为U-G对,DNA的复制方式是半保留复制,原料为脱氧核苷酸(A、T、C、G)。 反馈 收藏...
C 答案: C 解析: 如果M 经 3 次有丝分裂后,形成子细胞有8个,由于M细胞DNA分子单链上的一个 C 脱去氨基变为 U,两条链对应的碱基为G、U,所以复制三次后,有4个细胞脱氨基位点为G—C,3个细胞脱氨基位点为A—T,1个细胞脱氨基位点为A—U,因此含T-DNA 且脱氨基位点为A—T的细胞占 3/8,C项错误。反...
马铃薯薯形突变体T-DNA插入侧翼序列分析
的T-DNA插入位点的侧翼序列.随机挑取哈茨木霉T-DNA插入突变子52个,选用引物AD5对T-DNA插入位点的侧翼序列进行TAIL-PCR扩增并分析扩增序列发现,在获得的42条侧翼序列中7条只含有质粒序列,33条对应着单一的侧翼序列T-DNA,另外2条序列相同.34条T-DNA侧翼边界序列中13条保存着完整的右边界序列,21条T-DNA边界序列...
水稻抗白叶枯病T-DNA插入突变体侧翼序列的分离和分析
研究者将T-DNA插入到拟南芥的D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d。根据D基因、T-DNA的部分序列,设计了三种引物,如下图所示。欲鉴定某植株的基因型,应选择的