①T-DM1,其中的herceptin是抗体部分,与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内。随后,美登素衍生物DM1作为化疗药部分,在癌细胞内分解并释放化疗药,进而在癌细胞内发挥杀伤作用。故ABD正确,②抗体偶联药物,类似精准的核导弹。有两个核心的功能组成部分:第一是抗体(导弹体),第二是强化疗药(核弹头)。这两者通过特殊...
Katherine这个研究就是对于HER2阳性乳腺癌,如果新辅助不能够达到PCR,预示病人预后欠佳,我们通过术后加强版的辅助治疗,常规版是给满一年的曲妥珠单抗,而加强版是把曲妥珠单抗换成T-DM1,T-DM1就是曲妥珠单抗的基础上偶联一个化疗药物,副作用很小,但是疗效却是非常突出。 在那些没有pCR的患者中,如果只是用标准的曲妥珠...
中国首个乳腺癌HER2靶向药赫赛莱,T-DM1(恩美曲妥珠单抗),抗体偶联药物(Antibody-drug Conjugate)获批 这是 中国首个获批的抗体偶联药物(英文名叫Antibody-drug Conjugate,缩写为ADC)。 什么是抗体偶联药物(ADC) 抗体偶联药物,特别像精准的核导弹。它有两个核心的功能组成部分:第一是抗体(导弹体),第二是强化疗药(...
T-DM1是曲妥珠单抗与一种小分子微管抑制剂DM1的耦联药物,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌。多中心随机对照的Ⅱ/Ⅲ期研究(GATSBY研究)显示,该药用于既往接受过抗肿瘤治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界腺癌患者,生存获益并不优于紫杉醇或多西他赛; 因此,目前不建议T-DM1...
偶联:靶向HER2的单抗 Dxd(DNA拓扑异构酶I抑制剂) 数据:SABCS2020,关键性Ⅱ期临床DESTINY-Breast01试验:经T-DM1治疗后病理学确认的HER2阳性转移性乳腺癌患者184例(100%接受过曲妥珠单抗治疗,100%接受过T-DM1治疗,65.8%接受过帕妥珠单抗治疗,99.5%接受过全身系统治疗,平均接受针对晚期疾病治疗线数为六线)。ORR=61.4...
罗氏的T-DM1(Kadcyla)已成为第一个进入中国市场的抗体-药物偶联物,标志着瑞士制药巨头和治疗类产品的巨大进步。 罗氏公司的当地分支机构宣布了该项批准,该批准涵盖了该疗法在早期HER-2阳性乳腺癌患者辅助治疗中的应用,这些患者在接受紫杉醇和赫赛汀作为新辅助治疗后仍有残余浸润性疾病。
目前测定t-dm1的小分子偶联分布分析主要采用icief法、lc-ms法,测定dar主要使用lc-ms法和uv法。 [0005] icief法的原理为单抗上赖氨酸位点偶联不同个数dm1造成赖氨酸正电荷被封闭,等电点往酸性偏移,使用实时成像等电聚焦(icief)能够使t-dm1中不同偶联组分按等电点差异分离,计算出不同偶联组分的含量。此法缺点是...
HER-2靶向药物T-DM1是一种抗体-细胞毒物偶联药物,由()与美登素衍生物构成。A.曲妥珠单抗B.帕妥珠单抗C.拉帕替尼D.伊尼妥单抗
[详解]A、T-DM1由曲妥珠单抗、细胞毒性药物DM1偶联前成,分析题图曲妥珠单抗可以与细胞膜表面的HER2+特异性结合,将DM1精确带至乳腺癌细胞,A正确; B、依据题图:T-DM1被乳腺癌细胞吞噬后释放DM1抑制微管聚合,且溶酶体裂开导致细胞凋亡,B正确; C、DM1是细胞毒性药物,不能与HER2+特异性结合,其免疫小鼠后产生的抗体...
抗体偶联小分子药物t-dm1的elisa检测方法的建立 下载积分:3000 内容提示: L生E T T R S INE 技B IOT术E C H i N通OL0 G ⋯ Vo1. 2 ⋯ 5 N— o. 5 一se p. , 2014 Y - . ep. , 69 3 d o i: 10.3969/ j. issn. 1009— 0002. 2014. 05. 021 研究报告 抗体偶联小分子药物 ...