T-DXd 在 DESTINY-Breast03 研究中证明,相比较 T-DM1 单药,T-DXd 单药可以显著改善晚期经治 HER2 阳性乳腺癌患者的预后。T-DXd 组中位 PFS 达到 28 个月,相应 p 值为 7.8*10-22,且肿瘤缓解率达到了 78%。 图4、T...
除检测靶点增加外,本次还有一大重磅更新,即将HER2突变靶向治疗方案T-DXd(DS-8201)和恩美曲妥珠单抗(T-DM1)作为NSCLC的治疗选择之一,非小细胞肺癌患者又增加了一种靶向治疗方案,两款药物均为ADC药物。 HER2突变阳性NSCLC患者的一线治疗选择[2]...
T-DXd 在 DESTINY-Breast03 研究中证明,相比较 T-DM1 单药,T-DXd 单药可以显著改善晚期经治 HER2 阳性乳腺癌患者的预后。T-DXd 组中位 PFS 达到 28 个月,相应 p 值为 7.8*10-22,且肿瘤缓解率达到了 78%。 图4、T-DXd 组中位 PFS 达到 28 个月,相应 p 值为 7.8*10-22 基于其优秀且确切的疗...
临床结局与基线 ALC 和 NLR 的关系:在接受 T-DM1或 T-DXd 治疗的 85 例患者中,所有患者的中位 PFS 为 258 天,中位 OS 为 1054 天。在 T-DM1组中,基线高 ALC 和低 NLR 组的 PFS 显著优于低 ALC 和高 NLR 组;在 T-DXd 组中,基线低 NLR 组的 PFS 显著优于高 NLR 组,但 ALC 与 PFS 无关...
抗HER2治疗领域，T-DXd（Trastuzumab deruxtecan）与T-DM1（恩美曲妥珠单抗）作为HER2抗体偶联药物，均在乳腺癌等HER2阳性肿瘤中展现出强大的杀伤效应。T-DXd的优势在于其独特的可裂解连接子设计，能够在肿瘤细胞内迅速释放毒素分子，不仅直接作用于目标细胞，还能通过“旁观者效应”杀伤临近细胞，提升整体疗效...
T-DXd(Trastuzumab deruxtecan,DS-8201)和T-DM1(恩美曲妥珠单抗)均属于HER2抗体偶联药物(HER2-ADC),两种药物作用机理相似,均是通过在HER2单克隆抗体上连接小分子毒素药物,从而增强对肿瘤细胞的杀伤作用,以期达到更好的治疗效果。 与T-DM1不同的是,T-DXd药物具有可裂解的连接子,可在肿瘤细胞内快速释放毒素分子,促...
既往接受过T-DM1治疗,HER2+(IHC评分3+或IHC评分2+且ISH+) 研究组(T-DXd组):406名,每3周给药5.4mg/kgT-DXd 对照组(TPC组):202名,TPC治疗(曲妥珠单抗+卡培他滨或拉帕替尼+卡培他滨) 评估内容 主要终点:盲法独立中央审查委员会(BICR)的PFS
结果显示,T-DXd二线治疗HER2阳性乳腺癌相比T-DM1降低复发风险72%,PFS超两年,重磅数据令人振奋。 背景: T-DXd是一种靶向HER2的抗体药物偶联药物,基于DESTINY-Breast01 (NCT03248492)研究结果获批用于晚期HER2阳性mBC患者。
代号:T-DM1 中文名:恩美曲妥珠单抗 于2019年获FDA批准用于HER2+早期乳腺癌患者的辅助治疗。也是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。 研究对象 既往接受过T-DM1治疗,HER2+(IHC评分3+或IHC评分2+且ISH+) 研究组(T-DXd组):406名,每3周给药5.4mg/kgT-DXd ...
试验专业题目 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风险HER2阳性原发性乳腺癌受试者中比较T-DXd和T-DM1的多中心、随机、开放性、阳性对照、III期研究 试验通俗题目 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 试验方案编号 DS8201-A-U305方案...