此外T细胞受体基因重排也是T-ALL中常见的遗传学异常,TCR基因启动子元件与T细胞发育阶段处于开放性结构的其他基因重排导致T-ALL发生,诸如TCR与HOX基因、LMO基因、TAL基因的易位[9]。其他致癌转录因子包括c-Myc、nkx2-1、nkx2-2等,这些调节基因的异常...
结果显示:前T-ALL基因表达特点与造血干细胞和髓系祖细胞相关,与预后不良和总生存时间短相关;CD13+与不良生存明显相关;大部分(22例)前T-ALL伴有TCR 双等位基因缺失,在儿童T-ALL中,这一分子标志同样与不良总生存相关;17号染色体短臂的杂合性缺失(包含了TP53)预测临床效果最差。 9号染色体短臂的纯合子CDKN2A/CDK...
早期前T-ALL(ETP ALL)是起源于干细胞向T系分化起始阶段,TCR受体重排还没有发生的干性阶段的T-ALL免疫学亚型,在最新的WHO2016中被列为临时分类。 ETP ALL占所有儿童T-ALL患者的~15%,占所有成人T-ALL患者的35%,并且,诱导化疗后的最小残留病变(MRD)水平高,长期预后差。但UKALL 2003儿童和青年ALL试验数据显示,...
为了探索PD-L1对PD-1+细胞的作用,该研究从T - ALL小鼠中纯化了PD-1-、PD-1+ PD-L1-和PD-1+ PD-L1+ T - ALL细胞,并对其进行TCR激活刺激(图10j)。值得注意的是,TCR的激活有效地引发了PD-1-和PD-1+ PD-L1- T - A...
CDR3眨度,了解TCRVBT细胞的丹布及其克隆性。单克海一的PCR产物呼进行序列分析。结果: 3例病人的某些TCRvB亚家族T身"胞呈单克隆或寡克降 增殖,主要为V02、3、6、9、2I 24。 奠它3铡及正常人均表现为多克隆性增髓T细嫩结论部分T—ALL柬自干TCRV亚家族克降件 ...
暨南大学医学院血液病研究所陈少华暨南大学医学院血液病研究所VIP中国实验临床免疫学杂志李扬秋 陈少华 杨力建 等.T一ALL患者外周血TCR Vβ单克隆和寡克隆性T细胞的分析[J].中国实验I临床免疫学杂志,1999,11(6):83-91.T一ALL患者外周血TCR Vβ单克隆和寡克隆性T细胞的分析.中国实验I临床免疫学杂志.1999.83-91...
治疗方案：受试者首先需要清淋处理，氟达拉滨：150 mg/m2；环磷酰胺：120 mg/kg；阿仑单抗（抗CD52抗体）：1 mg/kg。清淋处理后输注0.2-2.0×106个细胞/kg的BE-CAR7 T细胞（其中TCRαβ+ T细胞不允许超过5×104个细胞/kg，以确保不会发生GVHD风险）。在输注28天后如果疾病获得分子层面的缓解（...
基于NGS的TCR重排的MRD监测在儿童T-ALL中的应用是由浙江大学医学院附属儿童医院发起,由浙江大学医学院附属儿童医院承接,观察性研究回顾性研究连续入组试验,查看更多详情临床试验信息,尽在摩熵医药。
大约 35% 的 T-ALL 发生 TCR 的染色体易位,伙伴基因有 TAL1,TAL2,LVL1,OL1G2,LMO1,LMO2,TLX1(HOX11)、TLX3(HOX11L2),MYC 及 HOXA 等。部分 T-ALL/LBL 病例累及 ABL1 基因的隐匿性染色体重排,常见的融合基因有 NUP214-ABL1,EML1-ABL1 及 ETV6-ABL1 ,大约 60% 的 T-ALL 初诊时发现有突变...
2.1 TCR V γ和V δ亚家族表达特点 2.1.1 TCR V γ亚家族表达情况 在10例正常人外周血中Vγ1、 Vγ2和Vγ3亚家族表达率分别是10/10例(100%)、 10/10例(100%)和9/10例(90%), 而在9例T ALL患者外周血中它们表达率分别为1/9例(11.1%)、 1/9例(11.1%)和2/9例(22.2%)明显低于正常人(P<...