这就说明自体CD7 CAR-T细胞治疗更适合用于化疗线数不长的病人(2-3线治疗失败),对于重度治疗后失败的病人,自体CD7 CAR-T治疗可能出现培养失败的情况,导致病人治疗无效。 结合本团队既往供者CD7 CAR-T细胞治疗r/r T-ALL/LBL的经验,自体和供者来源的CD7 CAR-T细胞治疗各有自己的适应人群,优势和不足之处,两者互...
4月底,在美国癌症研究协会(AACR)年会中,亘喜生物报告其通用型TruUCARGC027产品的一项1期临床试验数据,旨在验证其治疗复发或难治(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的可行性。 T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(T-ALL),在儿童ALL中的占比为12%～15%,而在成人ALL中的占比高达20%～25%,属于难治性疾病,临床未被...
2017年CD19-CAR-T(CD19-targeted chimeric antigen receptor T-)细胞被美国FDA批准用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的细胞治疗产品,这在免疫治疗领域带来了一场巨大的革命,因为它在多种血液相关恶性肿瘤中的完全缓解率很高。但是,CD19 CAR-T的不足也非常明显,主要为安全性不足、价格过高、自...
所述P53‑MDM2抑制剂选用Idasanutlin。本发明将两药联合用于治疗PHF6△和JAK3M511I共突变的T‑ALL,克服了现有的治疗药物出现的预后差、耐药及副作用的问题,有效改善单药耐药,较单用一种药物,更能有效缓解疾病,延长生存期和改善预后。 专利权项:1.一种JAK抑制剂和P53-MDM2抑制剂联合用于制备治疗PHF6△和JAK3...
近日发表在《新英格兰医学杂志》上的两项早期研究结果显示,在接受诺华试验性嵌合抗原受体 (CAR) 药物 CTL019 治疗的复发 / 难治性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 儿科及成年患者中,有 90% 的人经历了完全缓解。“这些中期结果增加了 CTL019 作为一种拯救生命的治疗药物用于复发 / 难治性 ALL 患者的可能性,”诺华细...
尚雯婕自曝与病魔斗争17年,持续靠药物治疗,发病时如同溺水 发布时间:2024-07-08|查看:9905|回复:37 自动播放|背景亮灯|查看原图提示:支持键盘翻页<-左 右-> 浏览模式:大图原帖 下一张 1/23 上一图集 上一组 ♦ 下一组 下一图集
本发明公开了IL‑12在制备治疗急性T淋巴细胞白血病的药物中的用途。本发明发现并采用非照射T‑ALL小鼠模型验证了IL‑12对于急性T淋巴细胞白血病的治疗作用,为T‑ALL的临床治疗提供了新的思路和实验依据,具有良好的应用前景。 技术研发人员:师迎旭,杜华 ...
本发明公开了IGF2BP2抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用,属于分子生物学和医学领域。本发明明确了IGF2BP2在急性T淋巴细胞白血病中的作用,筛选特异性靶向结合IGF2BP2的药物并验证其对急性T淋巴细胞白血病细胞的杀伤作用,为进一步提高急性T淋巴细胞白血病治疗效果提供新的治疗思路和药物。
新的治疗靶点: 1.影响 DNA 甲基化的表观遗传学异常突变:在 T-ALL 中DNMT3A 的突变发生率在 15%-20% 。在 ETP 亚型中 DNMT3A 突变发生频率更高,且与不良预后相关,总生存期明显缩短。目前已有体外研究的证据[7]支持地西他滨预处理后细胞系化疗药的敏感性提高。去甲基化药物(如地西他滨)可能对该类患者具...
获得FDA 咨询委员会一致投票建议批准的疗法是诺华的 tisagenlecleucel,用于治疗复发或化疗失败的儿童和年轻成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。新药 tisagenlecleucel 属于CAR-T,即嵌合抗原受体 T 细胞,该疗法从个体患者中提取免疫 T 细胞,修饰细胞 DNA 以提高其发现和杀死癌细胞的能力,并随后将其注入患者体内。