Talimogene laherparepvec (T-VEC; Imlygic ™),是一种转基因单纯疱疹病毒,1 型,是美国FDA 批准用于治疗晚期黑色素瘤的先进个溶瘤病毒疗法。T-VEC 通过删除疱疹神经毒力病毒基因而减弱,并通过删除病毒 ICP47 基因增强免疫原性。人类粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 基因的表达进一步支持了免疫原性,这有...
Amgen公司的talimogene laherparepvec(T-Vec)是一种基因修饰活的抗肿瘤孢状病毒,它能够在肿瘤细胞内复制,并且使肿瘤细胞破裂死亡。同时能够在肿瘤组织局部释放GM-CSF,这是一种白细胞生长因子,能够激活系统性免疫反应。T-Vec通过2种重要且互补的方式发挥作用:引发肿瘤组织溶解,同时激发一种全身性的抗肿瘤免疫...
安进黑色瘤药剂T-vec后期试验未达增加总生存率的次要目标 亦同,安进称作。间公司用以治疗脑瘤的试验类固醇Talimogene laherparepvec(T-vec)在一项后期学术研究中的未能明显缩减患者的总生存能力。该公司对此,这款类固醇如先前媒体报道,远超了缩小的主要能够,但没有人远超缩减脑瘤患者总生存能力的次要能够。该公司称作...
安进黑色瘤药物T-vec后期试验每项增加总生存率的次要目标 近日,安进指。全资用作治疗卵巢癌的试验口服Talimogene laherparepvec(T-vec)在一项后期科学研究中未能明显减少受试者的总生存亲率。该公司暗示,这款口服如先前另据,超过了减少的主要目的,但没有超过更佳卵巢癌病患者总生存亲率的次要目的。该公司指,试验...
该研究的Ⅱ期于2013年8月至2021年3月在美国、法国和德国的33个中心进行,筛选入组198例患者,以1∶1的比例随机接受T-VEC联合依匹木单抗或依匹木单抗单药治疗。主要研究终点是根据免疫相关应答标准评估的客观缓解率(objective response rate,ORR),关键次要终点包括持久反应率(durable response rate,DRR)、反应持续时间...
(4)联合靶向药:PD-1抑制剂联合抗血管生成的靶向药(贝伐、阿西替尼、乐伐替尼、卡博替尼等),已有不错的初步数据;但联合EGFR抑制剂(如易瑞沙、特罗凯、凯美钠、阿法替尼、泰瑞沙等),需要当心,可能发生严重的副作用。 (5)联合溶瘤病毒:PD-1抑制剂联合溶瘤病毒T-VEC,在恶性黑色素瘤中,有效率超70%,完全缓解...
溶瘤病毒医药魔方 2.8万粉丝 · 医药信息知识平台 关注 【魄局创新药·第四期】“以毒攻毒”,溶瘤病毒的临床现状与应用前景 | 中国医科大学附属第一医院药物临床试验I期中心主任刘福囝教授分享T-VEC与放疗、化疗、细胞疗法的联用#溶瘤病毒# 0条评论 同时转发评论 快来发表你的评论吧 ...
复诺健TTDR溶瘤病毒VG201获批临床,赶超T-vec? 声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。 引言 近日,复诺健宣布,公司基于转录翻译双调控骨架构建的新一代溶瘤病毒产品VG201于4月19日获NMPA批准进入临床。同时...
T-VEC的上市对于溶瘤病毒具有里程碑的意义,极大推动了溶瘤病毒的全球研发和商业开发。据公司官网,刘滨磊博士此次研发的是溶瘤病毒第二代产品,比第一代效果更好,该药一旦上市将为肿瘤患者的治疗带来希望和福音,溶瘤病毒的市场规模有望引来爆发式的增长。