手术后,辅助治疗由研究者的选择决定。在T-VEC组,13.7%的患者接受了辅助治疗(n = 10),其中最常见的是免疫疗法(n = 8)。单纯手术组有更多患者接受辅助治疗(31.9%;n = 22),其中免疫治疗是一半时间的首选(n = 11)。在T-VEC组中,约有一半的患者在任何情况下都接受了后续治疗(54.8%),而在手术组中则有超过...
T-VEC是一种经过基因改造的疱疹病毒(目前已被批准用于治疗黑色素瘤),直接注射到肿瘤内部,病毒一方面可以裂解肿瘤,另一方面由于基因改造携带了一些天然免疫的激动剂,可以进一步增强免疫反应;此外,更为重要的一点是,肿瘤里面有病毒在活动,人体的免疫系统即使一开始不知道那个地方长了肿瘤,但是病毒也是入侵者,理应派免疫大军...
3.2015年10月27日，安进（Amgen）的溶瘤病毒疗法经FDA（美国食品药品监督管理局）批准上市，用于治疗病灶在皮肤和淋巴结，没能通过手术完全清除的黑色素瘤药物名称称为talimogene laherparepvec（Imlygic）或T-VEC。而现如今它正式向淋巴瘤宣战！以一场临床试验的身份将子弹头瞄准淋巴瘤！相信大家对于淋巴瘤已经有了...
由此可见,在三阴性乳腺癌术后复发率高达25%,3个月内死亡率高达75%,新辅助化疗加用帕博利珠单抗联合手术治疗仍存在一定副作用的情况下,T-VEC联合标准化疗治疗三阴性乳腺癌疗效优良,突破了传统治疗的瓶颈,有望为三阴性乳腺癌患者提供新的免疫治疗选择[5-6]! 不过,万事万物都有其两面性,T-VEC新疗法也存在诸多有待...
众所周知,FDA已经在2015年批准了首个溶瘤病毒疗法T-VEC,用于不能手术的局部晚期或转移性恶性黑色素瘤,这是一种携带重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的I型单纯疱疹病毒病毒(HSV-1)。 然而,由于T-VEC的疗效未尽如人意,其销售情况与预期有一定的差距。为此,T-VEC正在黑色素瘤和其他实体恶性肿瘤的许多...
(5)联合溶瘤病毒:PD-1抑制剂联合溶瘤病毒T-VEC,在恶性黑色素瘤中,有效率超70%,完全缓解率突破30%,非常有前景。在其他肿瘤中,多种溶瘤病毒正在研发中。 (6)联合个性化肿瘤疫苗:基于肿瘤基因突变所产生的新生抗原(neoantigen),可以设计和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗体联合这类私人订制、个性化肿瘤疫苗,已经有初步...
T-VEC是一种经过基因改造的疱疹病毒(目前已被批准用于治疗黑色素瘤),直接注射到肿瘤内部,病毒一方面可以裂解肿瘤,另一方面由于基因改造携带了一些天然免疫的激动剂,可以进一步增强免疫反应;此外,更为重要的一点是,肿瘤里面有病毒在活动,人体的免疫系统即使一开始不知道那个地方长了肿瘤,但是病毒也是入侵者,理应派免疫大军...
后续2015年被美国食品药品监督局(U.S. Food and Drug Administration, U.S. FDA)批准美国安进(Amgen)公司上市的基于HSV-1(1型单纯疱疹)病毒基因改造产品 T-VEC(talimogene laherparepvec)(随后被欧盟批准上市),是第一个获批应用于临床的靶向黑色素实体瘤治疗的溶瘤病毒,可明显延长患者的总生存期,这标志着溶瘤...
一项最新研究结果显示,术前使用Talimogene Laherparepvec(T-VEC)治疗能够显著提高晚期黑色素瘤患者的5年生存率。T-VEC是一种溶瘤病毒免疫疗法,它通过肿瘤内注射的方式在肿瘤内部复制并激活免疫系统,从而达到治疗目的。 这项多中心、开放标签的II期随机临床试验共纳入了150名可切除的IIIB-IVM1a期黑色素瘤患者。患者被...
根据2000年至2022年期间注册的临床试验数据,五种最常见的溶瘤病毒类型是腺病毒、HSV-1、呼肠孤病毒、牛痘病毒和新城疫病毒。如下表所示,天然和重组溶瘤病毒均具有显著的抗肿瘤活性。目前,Oncorine®(H101)、imlygic®(T-VEC)和Delytact®(G47Δ)已获批准用于商业用途。