T-DM1靶向药在中国的中文通用名为恩美曲妥珠单抗。这是一种抗HER2靶向药物与化疗药物的偶联剂,属于抗体偶联药物(ADC)。它通过将靶向HER2的抗体(曲妥珠单抗)与化疗药物(DM1)结合,实现对癌细胞的精准杀伤,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌,尤其是既往接受过曲妥珠单抗治疗仍出现进展的晚期或转移性患者。 希望以上信息对您有所帮助,如有更多疑问,欢迎继续向我提问。
药剂名:Kadcyla 赫赛莱 通用名:Ado-trastuzumab Emtansine (T-DM1)曲妥珠单抗-美坦新偶联物 制药商:Roche/罗氏制药 规格1:100mg-1瓶/盒 冻干粉 规格2:160mg-1瓶/盒 冻干粉 王炸组合!抗体偶联药物功效堪比导弹! 抗体偶联药物(ADC),特别像精准的核导弹。它有两个核心的功能组成部分:第一是抗体(导弹体),第二是...
2021年6月23日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏的ADC药物赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)适用于HER2阳性晚期乳腺癌。 这是T-DM1在中国获批的第二项适应症。此前,在2020 年 1 月21日,T-DM1在中国...
赫赛莱的中文全名叫恩美曲妥珠单抗,英文全名叫Trastuzumab Emtansine,缩写是T-DM1。其中的Trastuzumab(曲妥珠单抗)就是抗体部分,而Emtansine(恩美)则是化疗药部分。对药物熟悉的读者可能知道,赫赛莱的抗体部分,曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀)本身就是治疗HER2阳性肿...
T-DM1获批,中国首个ADC类靶向抗癌药来了! 文| 菠萝 靶向新药赫赛莱上市 在全国抗击疫情的时候,肿瘤新药的研发和上市并没有停止脚步。就在春节前,国家药监局批准了一个里程碑式的药物:靶向新药赫赛莱(通用名:恩美曲妥珠单抗)上市! 之所以说它是里程碑,因为这是中国首个获批的抗体偶联药物(英文名叫Antibody-drug ...
廖宁教授:目前在中国早期乳腺癌抗HER2治疗上,T-DM1在标准的治疗上,是唯一一个抗HER2二线的最佳选择。这种情况下,临床医生实施这些方案是非常重要的。 作为医生,首先要严格按照标准治疗方案,新辅助治疗后未达到病理完全缓解的患者,需要辅助一年的T-DM1的治疗。作为患者,应该按照医生的建议,提高依从性,配合医生完成后续...
英文名:Trastuzumab Emtansine for Injection 【药品成份】 活性成份:恩美曲妥珠单抗 恩美曲妥珠单抗是一种靶向 HER2 的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2 IgG1 曲妥珠单抗,该抗体通过稳定的硫醚连接体 MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸 酯)与微管抑制药物 DM1(美坦辛衍生物)共价结合。
2020年1月21日,国家药品监督管理局正式批准赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)上市,单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 作为中国首个HER2靶向ADC药物,或许大部分患者并不了解它。广东省人民医院肿瘤中心乳腺...
中国首个获批的抗体偶联药物(ADC)—赫赛莱(T-DM1) 随着医学不断的进步,乳腺癌领域也在不断前进,特别是HER2阳性乳腺癌,今天,我们有了一个全新的药物——赫赛莱(T-DM1),2020年1月21日,国家药品监督管理局正式批准赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)上市,单药适用于接受了紫杉烷类联...
喜大普奔!2021年6月23日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏的赫赛莱?(英文商品名:Kadcyla?,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)适用于HER2阳性晚期乳腺癌。 适应症:为单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。