通常情况下,T-DM1是注射用恩美曲妥珠单抗,为抗癌药。具体内容如下: 而注射用恩美曲妥珠单抗是一种抗癌药物,主要由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗癌作用。注射用恩美曲妥珠单抗主要用于转移性乳腺癌、转移性胃癌、乳腺癌等疾病的辅助治疗。注射用恩美曲妥珠单抗常见的不良反应有出血、呼吸困难、腹痛...
潘跃银指出,T-DM1由曲妥珠单抗与DM1(美登素衍生物)通过稳定硫醚连接子偶联而成,人源化的曲妥珠单抗是一种IgG1型抗体,它与细胞表面表达的HER2具有很高的亲和性并且有效发挥人源化抗体抑制HER2过表达细胞生长的能力。T-DM1保留了曲妥珠单抗作用...
T-DM1(Kadcyla)是一种靶向HER2的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗,该抗体通过稳定的硫醚连接体MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸酯)与微管抑制药物DM1(美坦辛衍生物)共价结合。 【主要毒性反应】 T...
T-DM1恩美曲妥珠..T-DM1于2013年在美国获批上市,主要适用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线治疗,中国也批准用于新辅助治疗后仍有肿瘤残留患者的辅助治疗。T-DM1(恩美曲妥珠单抗,trastuzumab emtans
DM1能有效抑制微管蛋白聚合,进而阻滞细胞有丝分裂,导致细胞凋亡。综合考虑作用机制和作用效能,DM1是一类能够很好地与曲妥珠单抗进行偶联的细胞毒分子。且研究表明,DM1比目前临床使用的化疗药物的抗肿瘤活性强25-4000倍(比紫杉醇强25-500倍,比阿霉素强100-4000倍)。
恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是一种抗癌药物,主要由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗癌作用。2019年获美FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;还适用于HER2阳性早期乳腺癌患者、有残留侵袭性疾病的患者以及在尝试其他治疗方案(如紫杉类或曲妥珠单抗)后的辅助治疗。2021年6月23日,国家药品监督管理...
DESTINY-Breast03 III期临床试验最新结果显示,与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)相比,Enhertu(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期(OS)方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。这些结果和DESTINY-Breast02 III期临床试验的主要结果在2022年圣...
(T-DM1,恩美曲妥珠单抗)正式获得国家药品监督管理总局批准用于接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者[1]。这是T-DM1药物除HER-2阳性早期乳腺癌辅助治疗之外,第二个获得批准的适应症,为HER2阳性乳腺癌患者带来治疗新选择。
[详解]A、T-DM1由曲妥珠单抗、细胞毒性药物DM1偶联前成,分析题图曲妥珠单抗可以与细胞膜表面的HER2+特异性结合,将DM1精确带至乳腺癌细胞,A正确; B、依据题图:T-DM1被乳腺癌细胞吞噬后释放DM1抑制微管聚合,且溶酶体裂开导致细胞凋亡,B正确; C、DM1是细胞毒性药物,不能与HER2+特异性结合,其免疫小鼠后产生的抗体...