随后在部分T-ALL中发现涉及TAL1位点的不同融合基因,同时部分不伴有染色体易位的人类T-ALL(40%)也出现TAL1的异常表达,这是T-ALL的一个主要特点。 TAL1在小鼠模型中可诱发T-ALL.后期的研究进一步鉴定了TAL1是一个重要的造血转录因子,在造血发育调控中发挥重要作用。本届ASH年会上,一些研究进一步阐明了在T-ALL中T...
在小鼠模型中,活化的NOTCH1转导到骨髓(BM)造血祖细胞有效地驱动T - ALL,这些模型被称为T-ALL小鼠模型(图1a)。使用这种T-ALL小鼠模型,研究者发现PD-1+细胞在绿色荧光蛋白阳性(GFP+) T - ALL细胞(GFP在逆转录病毒载体中与NOTCH1...
该模型在小鼠的几个生命周期中使用了同一种 T 细胞系。Youngblood 解释说：“Masopust 博士开始建立这个模型时假设细胞最终会衰退，但事实并非如此，它们只是继续生长。”“这导致了他开展了一项为期 10 年的小鼠基础研究，我们随后利用该研究来解决生物体寿命限制是否会限制表观遗传时钟的问题。”研究人员利用这一模型...
在NOTCH1诱导的小鼠T-ALL模型中,富含LSC的细胞亚群和Wnt信号活跃的细胞亚群在体内优先驻留在低氧龛中,而且稳定的HIF-1α可以在转录水平直接上调β-catenin的表达,从而增强Wnt信号通路,此外小鼠白血病中的HIF-1α缺失和对患者来源的T-ALL异种移植物中...
在免疫功能低下的小鼠模型中，Casucci等人证明了第二代靶向CD44v6的CAR-T细胞能够有效地介导抗肿瘤作用，同时保留正常的造血干细胞（hsc）和表达CD44v6的角质细胞[88]。然而，单核细胞减少是该疗法唯一的血液学毒性。在一项I/II期临床试验（NCT04097301）中，采用单剂量的抗CD44v6 CAR-T细胞治疗复发/难治性（R/R...
固有耐药模型比较了耐药细胞系JURKAT、MOLT-3、PEER和药敏细胞系DND-41、HBP-ALL、ALL-SIL。获得性耐药采用了两种模型，第一种模型是利用敏感细胞系DND-41筛选获得性耐药细胞株（persister cells），第二种模型是从两例临床患者中分离到药物敏感癌细胞系，利用PDX小鼠模型筛选获得性耐药细胞株。研究者利用蛋白组学和...
在 T - ALL 小鼠模型中，Irf8 - /- 组的 T - ALL 细胞显示 PIK3R5 表达增加，与 AKT 磷酸化...
采用小鼠短暂性大脑中动脉闭塞(t-MCAO)模型模拟脑缺血再灌注损伤。 t-MCAO模型建立 (1)将小鼠称重后,腹膜下注射3.5%水合氯醛麻醉小鼠(1mL/100g)。在实验中,腹腔注射要注意避免破坏腹腔内其他脏器,麻药使用量根据每只小鼠的个体差异,调整麻药用药量。