目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)变伴 t(3;21)(q26;q22)的受累基因。方法对1例 CML AML 变伴 t(3;21)(q26;q22)患者细胞间期和中期分裂相细胞采用荧光原位杂交技术(FISH)检测 AML1和 bcr/abl 基因重排,RT-PCR 联合序列分析检测 t(3;21)(q26;q22)受累基因。结果 der(3)和 der(21)...
AML1-MDS1/EVI1 t(3;21)(q26;q22) 该融合基因首先发现于CML急变的患者,在CML慢性期、少数治疗相关性AML以及post-MDS/AML,在原发性AML或MDS也均已发现。携带此类融合基因的患者预后不良,生存率低。 AML1-MTG16 t(16;21)(q24;q22) 见于MDS和ANLL(...
273 AML with inv(3)(q21q26) or t(3;3)(q21;q26) have been defined as a distinct entity in the WHO classification in the category of "acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities". Whereas cases with t(8;21)(q22;q22), inv(16... C Haferlach,T Haferlach,F Dicker,.....
伴t(3;21)(q26;q22)髓系血液肿瘤9例临床报告并文献分析 9例患者中3例原发急性髓性白血病(AML),3例骨髓增生异常综合征(MDS),2例MDS转AML,1例慢性髓性白血病(CML)急变.9例患者染色体核型均可见t(3;21)(q26;q21)... 吴柳松,冯永怀 - 全国儿科中西医结合学术会议 被引量: 0发表: 0年 加载更多来...
t(3;21)(q26; q22) MDS1和EVI1基因均位于3q26且位置相邻,可形成MDS1-EVI1复合体(MECOM基因),进而形成RUNX1-MDS1-EVI1融合基因。AML1/MDS1融合基因首先发现于CML-BC的患者,在CML-CP、少数治疗相关AML、原发AML或MDS以及MDS后AML中也可见到。该融合基因提示预后不良,生存率低。
Advanced age and high initial WBC influence the outcome of inv(3)(q21q26)/t(3;3) (q21;q26) positive AML. Leuk Lymphoma 2007;48:2145–2151. 5 Grimwade D, Hills RK, Moorman AV, et al. Refinement of cytogenetic classification in acute myeloid leuke- mia: determination of prognostic ...
1RUNX1-RUNX1T1 8号染色体和21号染色体易位[t(8;21)(q22;q22)]是RUNX1/RUNX1T1融合基因产生的基础。RUNX1/RUNX1T1融合基因与CBFB-MYH11融合基因导致的AML病因、临床特征相似,被合称为CBF-AML[1]。然而两者因对预后的影响有所不同,因此分开论述。
您好！医生说的有道理，这是一种染色体畸变，属于染色体结构变异。该变异的名称为易位。具体描述为染色体总数为46条，男性，3号染色体长臂2区6带2亚带到长臂末端和10号染色体的长臂2区2带到长臂末端发生易位。简单点说，就是3号染色体的一部份和10号染色体的一部份换了位置。染色体平衡易位携带者由于没...
46,XX,t(5;15)(q22;q26)伴反复流产一例 丁明,焦云萍 - 《中华医学遗传学杂志》 - 1998 - 被引量: 0 Generation of the AML1-EVI-1 fusion gene in the t(3;21)(q26;q22) causes blastic crisis in chronic myelocytic leukemia. K,Mitani,S...
The patient was trisomic for the distal segment of 3q and monosomic for a very small segment of 21q. The karyotype was 46,XX, der(21), rcp(3;21) (q26 or 27;q22). Clinical features of the only reported case of distal 3q trisomy in the literature as well as cytogenetic findings of ...