46,XY,inv(9)(q32q34) 10 号常染色体异常图 46,XY,t(10;13)(q26;q21) 46,XY,t(10;16)(q21.2;q11.2) 46,XY,t(4;9;10)(p15.2;q22.2;q22.2)。 11 号常染色体异常图 46,XY,t(3;11)(q28p22) 12 号常染色体异常图 46,XX,t(12;15)(q24;q15) 13 号常染色体异常图 46,XY,dup(13)...
correct notations t(15;17)(q24;q21) or t(15;17)(q24;q21.1) yield only 6 references, the most recent one of which dates back to 2001. Have we (ourselves included) settled into such a pas- sive, ‘‘no critical questioning allowed,’’ state of mind that when we encounter an actua...
首先,急性早幼粒细胞白血病(APL)的典型染色体异常为t(15;17)(q24;q21),其导致PML基因与RARA基因融合(PML-RARA融合基因),这是APL的分子特征,因此**D**正确。 其他选项分析: - **A**(t(8;14)):常见于Burkitt淋巴瘤。 - **B**(t(9;22)):即费城染色体,见于慢性粒细胞白血病(CML)及...
M4的其他染色体异常有+4、t(6;9)、t(8;21)和t(1;3)(p36;q21)等。 在AML-M5中,有特征的染色体畸变是11 q23的易位或缺失(图5)。11q23的断裂位点常位于11q23-24,少数为11q13-q14。11q、6q、10p、17q、19p和Xq的互换也多见于M5。 常见的染色体异常为t(...
t(17;17)(q21;q24), 见于APL,携带此融合基因的患者经ATRA治疗可获完全缓解。 STAT5b-RARα t(17;17)(q21;q21) 见于APL。携带此融合基因的患者对ATRA治疗不敏感。 FIP1L1-RARα del(4)(q12;q12) 见于APL,携带此融合基因的患者经ATRA治疗可获完全...
t(15;17)(q22;q21), t(15;17)(q22;q12), or t(15;17)(q24;q21)? A diagnostic entity in search of unanimity The balanced reciprocal translocation, t(15;17), of acute promyelocytic leukemia (APL) was first reported in 1977 [1], and the breakpoints were assigned in... - 《...
下列.AML-M2的常见染色体是 A. t(15;17)(q22;q21) B. t(8;21)(q22;q22) C. t(9;22)(q34;q22) D. t(8;
急性早幼粒细胞白血病(APL)的关键遗传学特征是**t(15;17)(q22;q21)**,该染色体易位导致PML基因与RARα基因融合形成PML-RARα融合基因,成为APL的特异性分子标志。 **选项A**:Ph'染色体[t(9;22)]主要见于慢性粒细胞白血病(CML)和部分急性淋巴细胞白血病(ALL),与APL无关。
t(15;17)(q24;q21) 在APL中的发生率为95%。该融合基因可作为诊断和辅助分型M3的特异标记,该融合基因提示患者对全反式维甲酸和三氧化二砷治疗有效,且有比较好的预后。 3 AML1-ETO t(8;21)( q22; q22) 约20-40%的AML-M2患者有AML1-ETO,其中90%的M2b亚型含有AML1-ETO融合基因并且年龄越小发生率越高...
入组TE NDMM患者年龄在18岁至70岁之间,具有以下一个或多个特征,符合条件:R-ISS-II期或-III期;del17p、t (4;14)、t (14;16)或1q21≥4拷贝;髓外疾病(EM);IgD或IgE亚型;LDH>正常值上限;符合mSMART3.0的任何高危定义。 2...