染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，是急性早幼粒细胞白血病( APL)，即急性髓性白血病M3型所具有的特征性染色体改变， APL 它是急性髓细胞白血病 （AML ) 中的一个亚型。APL虽然来势较猛易并发出血，导致病人早期死亡，但它是急性髓性白血病中治疗效果和预后最好的一型，成为第一种有可...
特异性标记染色体t(15;17)(q22;q12)主要见于A.慢性粒细胞白血病B.急性早幼粒细胞白血病C.Burkitt淋巴瘤D.红白血病E.急性单核细胞白血病
• 是一种异常的早幼粒细胞恶性增生,并具有重现 性细胞遗传学异常t(15;17)(q22;q12),形成PMLRARα融合基因的急性髓系白血病。 临床特点: • 异常早幼粒细胞的颗粒含有大量促凝活性的酶类 物质,常常导致DIC的发生。 表现为皮肤黏膜出血,胃肠道、泌尿道、呼吸道、阴 道出血。颅内出血常常是死亡的原因之一。
百度试题 结果1 题目特异性标记染色体t(15;17)(q22;q12)主要见于( ) A. 慢性粒细胞白血病 B. 急性早幼粒细胞白血病 C. Burkitt淋巴瘤 D. 红白血病 E. 急性单核细胞白血病 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
【答案】：A 99%的AML-M3有t（15；17）（q22；q12），该易位使15号染色体上的PML（早幼粒白血病基因）与17号染色体上RARA（维A酸受体基因）形成PML－RARA融合基因。这是M3发病及用全反式维A酸及砷剂治疗有效的分子基础。
题目 急性早幼粒细胞白血病(APL)的特异性染色体异常是t(15;17)(q22;q12),导致___和___基因融合。 答案 解析 null 本题来源 题目:急性早幼粒细胞白血病(APL)的特异性染色体异常是t(15;17)(q22;q12),导致___和___基因融合。 来源: 血液肿瘤试题及答案 收藏 反馈 分享...
急性髓系白血病M3所特有的染色体变化含眼以磁深军及融合基因。
(acute myeloid leukemia,AML)的6.2%40.2%.国内多篇报道称APL发病率占同期急性白血病的3.3%21.2%[1].细胞遗传学可检测到90%典型的t(15;17)和约5%不典型易位,如t(11;17),t(5;17),这两种类型的APL对ATRA耐药,预后差[2].5%的APL患者核型正常.2017年10月18日我科收治1例t(15;17)(q22;q12),i(17q-...
. t(15;17)(q22;q12) . t/del(11)(q23) 反馈 收藏 有用 解析 免费查看答案及解析 思路解析 本题详解 A,C,D 开学特惠 开通会员专享超值优惠 助力考试高分,解决学习难点 新客低价 最低仅0.1元开通VIP 百度教育商务合作 产品代理销售或内容合作等 立即合作 题目 反馈 收藏 有用 思路解析 本题详解...