此融合基因由t(11;17)突变引起,但为APL的罕见变异型,不属于“特有标志”。 - **D.t(15;17)(q22;q12)**:正确。该染色体易位是APL的特征性遗传学改变,导致PML-RARα融合。 - **E.t(11;17)(q23;q21)**:错误。涉及PLZF-RARα,属于APL的极少数非经典亚型,不具备特异性。 综上,APL特有的遗传学标志...
例2的t(11;17)是APL中一种少见的变异易位,由 Chen等首先报道并阐明其分子学改变为PLZF—RAR仪而 不是PML-RAR“,迄今文献巾仅有10余例记载,临床上该种 白血病对ATRA治疗不敏感,这是和伴典型t(15;17)的APL 不同之处。本例入院后经化疗、ATRA和As:0,三者联合治 疗,获得CR., 参考文献 1 C】are inthe...
题目APL伴有的染色体异常是 A. t(9;22) B. t(15;17) C. inv(16) D. t(11;14) E. t(8;21) 相关知识点: 试题来源: 解析 B 正确答案:B 答案解析:急性早幼粒细胞白血病(APL)伴有的染色体异常是t(15;17)(q22;q11~29)。反馈 收藏
摘要: 变异型急性早幼粒细胞白血病(APL)及APL样白血病均是APL中的少见类型,其中t(16;17)染色体异常更为罕见.本文报道1例伴有t(16;17)染色体异常及骨骼,淋巴结及中枢神经系统侵犯的APL样白血病患者,经过多周期化疗后获得完全缓解,随后进行造血干细胞移植,并进行文献复习....
对急性早幼粒细胞白血病(APL)中t(15;17)染色体易位的分子生物学研究显示,17号染色体上的维甲酸受体α(RARA)基因与15号染色体上的PML基因并置,并产生PML-RARA融合基因.我们以前的工作证明APL患者中PML基因断裂点集中于2个有限区域,即PMLbcr 1和PML-bcr 2,二者相距约10kb.本文确定了PML-bcr 1的DNA顺序,并确定...
百度试题 题目APL伴有的染色体异常是() A. t(9;22) B. t(15;17) C. inv(16) D. t(11;14) E. t(8;21) 相关知识点: 试题来源: 解析 B.t(15;17) 反馈 收藏
The refractoriness of acute promyelocytic leukemia (APL) with t(11;17)(q23;q21) to all-trans retinoic acid (ATRA)-based therapy concerns clinicians and intrigues basic researchers. By using a murine leukemic model carrying both promyelocytic leukemia zinc finger/retinoic acid receptor-alpha (PLZF/...
急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学及分子生物学标志有A.PML-RARαB.RARa-PMLC.PLZF-RARαD.t(15;17)(q22;q12)E.t(1
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t(9;11)(p22;q23) 主要发生在AML中。该融合基因往往提示较差的预后。 2# PML-RARα t(15;17)(q24;q21) 在APL中的发生率为95%。该融合基因可作为诊断和辅助分型M3的特异标记,该融合基因提示患者对全反式维甲酸和三氧化二砷治疗有效,且有比较好的预后。