已知具有 t(11;14)(q13;q32) 的 MM 患者对基于来那度胺的治疗有良好的反应。上述患者接受了多种基于来那度胺的治疗方案,诊断后仍存活 6 年多。 维耐托克组合用于治疗携带 t(11,14)(q13;q32) 的多发性骨髓瘤患者被认为是多发性骨髓瘤治疗领域个性化/精准治疗的案例;然而,在临床实践中,还需要更多的临床研...
M3特有的遗传标志是 A. t(9;22)(q34;q11)典型易位 B. t(6;9)染色体重排 C. inv(14)(q11;q32) D. t(11;14)(q13
Translocation t(11;14)(q13;q32) in chronic lymphoid disorders. The translocation t( 11; I4)(q 13;q32) has been described in a spectrum of B-lymphoproliferative diseases and involves a putative oncogene, BCLI , which ma... V Brito-Babapulle,J Ellis,E Matutes,... - 《Genes Chromosomes...
A rare recurrent chromosomal translocation, t(14;19)(q32;q13), has been identified in a variety of B-cell malignancies, including chronic lymphocytic leukemia (CLL). We report a unique case of CLL in a patient carrying both trisomy 12 and t(14;19) (q32;q13.1), in whom t(11;14)(...
M3特有的遗传标志是A. t(9;22)(q34;q11)典型易位B. t(6;9)染色体重排C. inv(14)(q11;q32)D. t(11;14)(q13;q32
百度试题 结果1 题目慢性粒细胞白血病Ph染色体旳经典易位( ) A. t(2;22)(q34;q11) B. t(9;22)(q34;q11) C. t(11;14)(q13;q32) D. t(14;19)(q32;q13) 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
在AML-M5中,有特征的染色体畸变是11 q23的易位或缺失(图5)。11q23的断裂位点常位于11q23-24,少数为11q13-q14。11q、6q、10p、17q、19p和Xq的互换也多见于M5。 常见的染色体异常为t(9;11)(p22;q23),约见于一半的M5a患者,其次为t (11;19)(q23;p13.3)、...
来自 Springer 喜欢 0 阅读量: 11 作者: Ayoma D. Attygalle 摘要: The t(14;19)(q32;q13) is a rare cytogenetic abnormality that occurs in 关键词: t(14 19) atypical chronic lymphocytic leukaemia DOI: 10.1007/s12308-011-0116-6 年份: 2012 ...
(11)(q13),t(11;19)(q23;p13.3),add(14)(q34),-17,+mar[2]/46,XX,del(1)(p36.1),del(1)(q31q42),del(11)(q13),t(11;19)(q23;p13.3),add(14)(q34),-◇3.23回输CART细胞,回输剂量为3x10^5/kg◇3.26起出现持续...
百度试题 结果1 题目慢性髓细胞白血病中,Ph染色体的典型易位是 A. t(7;14)(q13;q32) B. t(22;9)(q34;q11) C. t(11;14)(q13;q32) D. t(14;19)(q32;q13) E. t(9;22)(q34;q11) 相关知识点: 试题来源: 解析 E 反馈 收藏