T细胞表面存在PD-1(程序性死亡受体1),正常组织细胞表面存在PD-I的配体—PD-L1分子,该分子与PD-1结合后,T细胞的活性被适当抑制,而癌细胞可通过表达PD-L1而表现出“免疫逃逸"(图甲)。“肿瘤免疫疗法"尝试通过使用PD-1/PD-L1抑制剂,实现通过自身免疫系统杀灭癌细胞的目的(图乙)。下列关于“肿瘤免疫疗法"的相关...
肿瘤细胞存在一种免疫逃逸机制:大量表达PD-L1蛋白,PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞的活化。(1)我国信达生物科研团队针对肿瘤细胞这种免疫逃逸机制,研发出针对PD-1的单克隆抗体——达伯舒。生产达伯舒需用到的动物细胞工程技术有动物细胞培养、动物细胞融合,使用达伯舒治疗癌症的原理是达伯舒与PD-1结合,阻止了PD...
近期,美国埃默里大学研究团队在《科学·转化医学》上发表的最新研究成果,就首次揭示CD8+T细胞表面的免疫抑制性受体FcγRⅡB,会与单抗类PD-1抑制剂的Fc段结合并限制PD-1抑制剂的疗效,未来应考虑调整PD-1抑制剂Fc段结构,或联合抗Fc...
PD-1/PD-L1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-1和PD-L1的结合,解除T细胞的“刹车”,重新激活免疫系统的攻击能力。可以这样理解:PD-1/PD-L1的结合就像给T细胞戴上了手铐,而PD-1/PD-L1抑制剂则相当于打开了这副手铐,让T细胞可以毫无束缚地攻击癌细胞。 这一机制的独特之处在于,它不直接杀死癌细胞,而...
活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)一旦与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)结合,即可识别正常细胞,不触发免疫反应。癌细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀,PD-1抗体药物能阻断PD-1与PD-L1的相互作用。下列叙述错误的是( ) A、癌细胞的清除可通过体液免疫或细胞免疫来完成 ...
活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)特异性结合后,PD-1被激活,T细胞的增殖被抑制并启动凋亡程序,肿瘤细胞可过量表达PD-L1,以逃避T细胞的杀伤。О药是一种人工合成的免疫球蛋白,能够与PD-1特异性结合但不激活PD-1,从而阻断PD-1与PD-L1的相互作用,起到治疗癌症的...
解:A、癌细胞表面抗原激活细胞毒性T细胞,细胞毒性T细胞使癌细胞裂解死亡,这体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能,A正确;B、抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体均能使PD-L1和PD-1不能识别结合,从而使T细胞正常增殖,提高免疫力治疗癌症,B错误;C、过度阻断PD-1/PD-L1信号通路,使T细胞不断增殖,存在免疫过强而导致自身免...
T细胞借助表面的蛋白质“PD-1”来识别肿瘤细胞。有的肿瘤细胞能合成一种分布于细胞膜表面的“PD-L1”蛋白,该蛋白与T细胞表面的“PD-1”结合后,会抑制T细胞的活性和
研究发现,活化的T细胞表面的PD-1能识别正常细胞表面的PD-L1,将正常细胞视为“自己”成分而不产生免疫应答,而癌细胞可通过过量表达PD-L1来逃避T细胞的识别和攻击。嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T疗法)是一种治疗癌症的新型精准靶向疗法,它通过在T细胞表面人为安装一个能与体内癌细胞表面的特定抗原相结合的嵌合抗原受...
[分析]活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞表面的PD-L1通过与T细胞表面的PD-1蛋白特异性结合,抑制T细胞增殖分化,从而逃避免疫系统的攻击。 [详解]A、PD-1抗体和PD-L1抗体可分别与PD-1和PD-L1结合,从而阻...