总体来讲,T-ALL 染色体易位发生率低于B-ALL,异常核型发生率约 25%~50% ,其中9p21区域小缺失所致p16抑癌基因失活最为常见,发生率可达70%,而此类染色体异常等与预后的关系尚不明确,基于染色体异常的T-ALL的分层治疗及预后判断仍需要继续探索。 分子生物学(Molecular...
被称为ETP-ALL.ETP-ALL细胞表达胞质CD3但不表达CDta 和CD8,弱表达或不表达CD5,异常表达干细胞和髓系标记,伴有髓系相似的基因改变特点(如高频率的FLT3突变),与小鼠早期T前体细胞(分化可塑性)的免疫表型和转录特点有相似性。
由于ETP-ALL独特的细胞起源,其遗传谱与髓性白血病的HSC相似,不同于其他T-ALL亚型。编码发育和分化相关转录因子、激酶信号传导和表观遗传修饰因子的基因通常在ETP-ALL中发生突变。表6总结了在 ETP-ALL 中发现的一些遗传异常。 表6 ETP-...
图2 FTO通过m6A剂量依赖性机制抑制IRF8(摘自Advanced Science )该研究证明了IRF8在TALL中被沉默,IRF8的强制表达有效抑制了T-ALL细胞的增殖和侵袭,IRF8的敲除通过激活PI3K/AKT信号通路加速了Notch1诱导的T-ALL的发展。T-ALL中FTO升高可逆地减少了IRF8的m6A修饰,从而通过改变mRNA的稳定性降低了IRF8的表达。此外,FB...
T细胞型淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是两种相对少见、恶性度高的血液系统肿瘤,许多研究显示无论是儿童还是成年人这两种疾病的治疗效果都不理想,且在治疗后易复发。2005年10月经FDA获批的英国葛兰素公司研发的奈拉滨(Nelarabine)治疗对至少2种化疗无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞...
SIL::TAL1融合基因是T-ALL中常见的染色体异常之一,发生率为16%~29%。初诊SIL::TAL1阳性T-ALL有更高的白细胞计数,肿瘤溶解综合症、弥散性血管内凝血的发生风险更高,因此也导致更高的早期死亡率,在免疫表型上该类型白血病更为为皮质-T细胞来源,在预后上,SIL::TAL1(+)ALL有更短的无复发生存时间[1]。
T系急性淋巴细胞白血病(ALL)按免疫表型(四分法)可分为4类:T祖(pro-T)、前T(Pre-T)、皮质-T和髓质-T细胞ALL,其中皮质-T细胞ALL的预后相对良好,其免疫表型特点为 A. CD34(-)/(+),HLA-DR(-)/(+),CyCD3(+),CD2(-),CD1a(+) B. CD34(+),HLA-DR(+),CyCD3(+),CD2(-),CD1a(-) C. ...
我们之前的临床试验显示,r/r T-ALL患者接受CD7嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗的完全缓解(CR)率达到90%(Pan J. et al. JCO 2021),并且快速桥接allo-HSCT的12例患者的1年DFS率达到了57%(Li ZH. et al. Transplantation and Cellular Therapy 2022)。目的:在本研究中,研究人员在更大的研究队列中...
,坠盟£也b堕2Q!S:y塑.39:盥Q:12成人早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病的临床特征和预后分析弓晓媛王迎刘兵城魏辉周春林林冬刘凯奇魏述宁 宫本法张广吉 刘云涛赵邢力 李艳顾闰夏邱少伟 秘营昌 王建祥【摘要】 目的分析成人早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病(ETP—ALL)的临床、实验室特征及预后情况。方法回顾性分析...
急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于前体B或T淋巴细胞在骨髓、血液、髓外的恶性增殖性肿瘤,好发于儿童。我国发病率在0.69/10万左右,且呈逐年增长趋势。针对我国的急性淋巴细胞白血病研究调查显示,儿童ALL患者5年存活率为50%左右。临床上因发病时外周血高白细胞、对原诱导方案耐药、异常...