研究团队使用3D显微镜对类器官和TEG进行共培养，并对类器官和T细胞进行分割和跟踪，然后对行为数据进行分类。使用伪时间排序来整合行为数据，最终得出了TEG对肿瘤类器官的杀伤效果。通过这种方法，研究团队可以实时跟踪TEG的杀伤效果，并对其杀伤机制进行深入研究，从而更好地了解TEG的靶向疗效。图1 通过多光谱3D实时成像和...
研究人员发现，肠道移植后，T细胞会释放一些特定的细胞因子，这些细胞因子会激活宿主组织中的免疫细胞，导致自体反应性疾病的发生。通过抑制这些机制和信号通路，可以有效地预防肠道移植物抗宿主病的发生。图 1 异体 HSCT 后，小肠上皮细胞被异体 T 细胞浸润，这种情况可在新型 IEL/类器官共培养模型系统中进行体内外...
通过测量电阻、激素分泌和药物渗透性,验证了模型的完整性和功能。此外,研究者还展示了与内皮细胞共培养的ST屏障模型,有望为胎盘发育和药物通过胎盘的研究提供重要工具。尽管模型与离体灌注系统存在一些差异,但研究者提出了改进方案,如添加其他细胞成分和优化内皮细胞的添加。这些类器官和屏障模型有助于理解复杂的胎盘生...
类器官+T细胞:100μL (1×104)肿瘤类器官+100μL (5×104) T 细胞量。 类器官+T 细胞+MHC-I block: 100μL (1×104) MHC-I 封闭肿瘤类器官+100μL(5×104)MHC-I 封闭 T 细胞。 类器官+T 细胞+MHC-II block: 100μL (1×104) MHC-II 封闭肿瘤类器官+100μL(5×104)MHC-II 封闭 T 细...
类器官-T细胞共培养模型发现克罗恩病的潜在治疗靶点 2024年1月,德国科学家在《Gastroenterology》期刊上发表了他们的最新研究成果。在这项研究中,他们针对克罗恩病(CD)患者的回肠活检组织与健康个体进行了对比分析运用单细胞RNA测序技术对这些细胞进行了深入的聚类分析,和基因信号网络分析。
在第15天,我们收集CD8+T细胞并进行计数。对于所有的共培养孔,我们在上层置入小室(贴壁细胞可不必添加),按照1:1、2:1、5:1的比例分别将CD8+T细胞添加至小室上层,最终体积为300ul,孵育18小时。孵育完成后,分别收集上室和下室的细胞以进行分析。 常用分析方法 在下室中,我们通过流式检测细胞凋亡情况;在上室中,...
使用PBMCs作为起始样本,我们已经成功地扩增了使用CMV激活的T细胞。然而,由此得到的抗原特异性T细胞的得率要低于DC/T细胞共培养。此外,DCs对naive T细胞的激活效果最佳,因此使用naive T细胞可获得更高比例的抗原特异性T细胞。7. 使用组织来源的DCs与CD4+ T细胞共培养时应注意什么?
类器官-T细胞共培养模型发现克罗恩病的潜在治疗靶点 2024年1月,德国科学家在《Gastroenterology》期刊上发表了他们的最新研究成果。在这项研究中,他们针对克罗恩病(CD)患者的回肠活检组织与健康个体进行了对比分析运用单细胞RNA测序技术对这些细胞进行了深入的聚类分析,和基因信号网络分析。
DC分别接种野生型 RSV或NS1/2缺失突变体(MOI为2 PFU/细胞),SEB处理或阴性对照处理4 h,与纯化的已经使用CSFE标记的CD8+或CD4+T细胞共培养7d。共培养上清中的细胞因子含量使用ELISA分析,T细胞进行细胞因子和活性标志物染色后,实施多色流式细胞检测。(B)采用流式细胞检测技术对CD8+和CD4+T细胞进行画门和分析。每个...
当肿瘤细胞和T细胞准备就绪后,我们可以将它们一起置于培养皿或细胞培养瓶中,加入适量的培养基,使其充分接触和相互作用。在共培养的过程中,我们可以通过显微镜观察细胞的形态变化、增殖情况和相互作用方式,以及T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。 共培养的时间可以根据实验的需要灵活调整,一般可以持续数小时到数天。在共培养结束...