方法:通过检测碱性磷酸酶、SSEA-1和Oct4标志蛋白,鉴定体外培养的胚胎生殖细胞(EG细胞),通过脂质体介导作用,将Nanog特异性小干扰RNA(siRNA)转染EG细胞,应用半定量RT—PCR检测转染24h、36h、48h后EG细胞中NanogmRNA的表达水平,并应用免疫荧光技术检测转染36h、48... DHEA诱导SD大鼠PCOS模型LHR、INSR、AR基因甲基化...
方法:选取健康早孕而自愿要求终止妊娠的妇女66例,随机分组,不同的超声辐照方式和不同辐照时间后12-24h行人工流产取绒毛组织,用半定量RT—PCR方法分析绒毛组织中Caspase-3 mRNA的表达。结果:绒毛组织Caspase-3 mRNA表达,腹部超声5min组与对照组(未行超声辐射组)相比无统计学差异(P〉0......
目的:分离正常早孕期人细胞滋养层细胞并分析其分化功能.方法:用不同的消化方法分离正常早孕期人细胞滋养层细胞,分别在体外培养24h,用相差显微镜、Giemsa染色、免疫细胞化学法、扫描电镜、Transwell分析其形态及分化功能.结果:①采用低浓度胰酶一次性消化法获得绒毛外滋养层细胞,特异表达细胞角蛋白7,不表达波形蛋白... 查...