本专业以经济学、国际贸易为主干学科,培养学生系统学习国际贸易、国际金融、国际市场营销、国际商法等方面的专门知识和技能,深入了解国际经济的发展趋势及国际市场运行规则,熟悉我国对外经贸方针、政策;使学生掌握分析经济、法律、文化、技术等国际商务环境的基本方法以及计算机等现代科技和管理手段;强调熟练的英语应用能力。
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我院国家药物临床试验机构于2010年11月首次通过原国家食品药品监督管理总局(CFDA)资格认定,共批准6个专业,包括:呼吸、心血管、肿瘤、感染(肝炎)、神经内科和肾病专业。2011年12月,深圳市发展和改革委员会正式批准“深圳药物临床试验公共服务平台(深圳市人民医院)”依托于深圳市人民医院国家药物临床试验机构建设,深圳药物...
申办者各代表: 欢迎您选择在我院进行临床试验。为保证临床试验的顺利进行,请先阅读如下内容,以便您熟悉我院的临床试验工作流程。 一、立项评估 在正式递交项目资料前,请先持项目方案及相关项目资料和机构办主任、专业负责人和/或主要研究者进行初步沟通,对相关试验资源进行评估,以决定是否接受该试验项目立项。确定可以...
深圳市人民医院医学伦理委员会成立于2003年08月,伦理委员会于2024年01月更名为“深圳市人民医院科技伦理委员会”。委员会常设机构为伦理委员会办公室,有专职伦理委员会办公室主任、副主任、秘书受理日常事务性工作。 我院科技伦理委员会遵循国内相关法律、法规、规章以及国际公认的生命伦理原则。制定委员会章程、工作...
作者: $探路者(SZ300005)$ZYJJGZHY罕见的提到了冰雪经济,冰雪经济的龙头只有一个,就是探路者$汇金科技(SZ300561)$$XD赛力斯(SH601127)$
为规范我院临床试验项目涉及人类遗传资源管理,特制订此SOP。 二、适用范围 适用于本院涉及人类遗传资源申报、备案的所有临床试验项目,涵盖人类遗传办资源采集/国际合作/出境行政许可、国际合作临床试验备案、对外提供或开放使用事先报告。 三、操作规程 1.如本院临床试验项目涉及人类遗传资源采集、国际合作、出境审批、对...
一、目的:参照2020新版GCP关于安全性报告的调整,重新修订工作规程,更新安全性信息收集流程,以指导药物注册申报项目的申办者、研究者及时向临床试验机构递交安全性报告。 二、范围:适用我院、外院药物临床试验安全性的报告。 三、规程: 安全性报告的路径 注:本图示例以申办者递交SUSAR至研究者,研究者递交伦理与机构为...
深圳市人民医院I期临床试验中心于2022年10月通过第三方评估,2022年11月10日完成国家药监局GCP专业备案,2022年12月顺利通过广东省药监局监督检查并于2023年1月启动首个创新药I期临床试验项目。 中心位于医院急诊楼5楼(与EICU院内转运不超过5分钟),占地约1400m2,设有筛选区、试验区和办公区。试验区设有观察室18间...
招标编号:XYSZ-JSGC202012GL-004009001 207国道襄阳市襄州至宜城段改建工程(项目名称)207国道襄阳市襄州至宜城段改建工程交工验收及桥梁荷载试验XYGJJG-1标段(标段名称)于2022年11月11日在襄阳市电子招标投标交易平台、襄阳市公共资源交易电子服务系统 (媒介名称)上发布了评标结果公示,公示期为2022年11月11日至20...