得了滑膜肉瘤一般需要做syt基因,有助于明确诊断疾病,建议到医院进行详细检查,然后遵医嘱进行治疗。 滑膜肉瘤是一种青少年和青年人群当中常见的恶性肿瘤,属于软组织肉瘤,主要是由X染色体和18号染色体易位所致,通常会在四肢和躯干部位出现无痛性的肿块,部分患者可能会发生于头颈部、心脏、肺部和胸膜等部位,如果肿块较大,...
启动子区域是指位于编码区域上游的DNA序列,它在转录过程中起着启动基因转录的作用。外显子是编码蛋白质的DNA序列片段,而内含子则是在基因转录过程中被剪接掉的DNA序列片段。这些结构域特征共同构成了syt4基因的基本结构。 此外,syt4基因可能还包括一些调控元件,如增强子和转录因子结合位点等。增强子是一种调节基因转录...
syt基因断裂检测阳能确诊滑膜肉瘤(男,49岁) 图片因隐私问题无法显示 范昭伟医生 你好,从报告看,滑膜肉瘤是确诊了, 范昭伟医生 滑膜肉瘤恶性程度高,治疗以手术广泛切除为主。 患者 患者没有任何全身临床症状,大夫也很无奈。 患者 图片因隐私问题无法显示
瘤组织可具有双向分化或单相分化的组织学特征; 95%的病例具有特异性的t(X;18)(p11;q11)染色体异位,产生SYT-SSX融合性基因。2/3的滑膜肉瘤未SYT-SSX1融合,1/3为SYT-SSX2融合,仅少数未SYT-SSX4融合。因为滑膜肉瘤的发生部位分布广泛、组织学类型多变,其诊断难度较高。单相型梭形细胞滑膜肉瘤需主要与MPNST、S...
SS18(SYT)基因断裂重组检测试剂盒(荧光原位杂交法)*** 产品详情 产品参数 1、应用于滑膜肉瘤(synovialsarcoma)。滑膜肉瘤多见于 15-20 岁青壮年,男性稍多于女性。70%病例发生于四肢深部软组织,特别是大关节附近;15%发生于躯干。瘤组织可具有双向化或单相分化的组织学特征2、95%的病例具有特异性的 t(X;18...
探针SS18(18q11)(SYT)基因断裂探针(荧光原位杂交法)代码:F.01083-01管理类别:不作为医疗器械管理探针名称:GSP SS18(Centromere)/ GSP SS18(Telomere)供货周期:现货 临床意义 应用于滑膜肉瘤(synovialsarcoma)。滑膜肉瘤多见于15-20岁青壮年,男性稍多于女性。70%病例发生于四肢深部软组织,特别是大关节附近;15%发...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: SYT12 基因又名: SRG1、SYT11 Gene ID: 91683 种属: Homo sapiens 基因序列编号: NM_177963 基因描述: Homo sapiens synaptotagmin 12 (SYT12), transcript variant 1, mRNA 基因编码区: atggctgtggatgtggcagaataccatctgagcgtcatcaag...
基因检测的作用 1. 确定致病基因 基因检测能够识别与躁狂症相关的特定基因变异,包括Syt7的单核苷酸多态性(SNPs)。通过对患者样本进行基因组分析,基因解码者能够确定与躁狂症发病风险相关的遗传标记。这为躁狂症的早期识别提供了可能的生物学基础。 例如,针对Syt7基因的检测可以发现特定的突变,从而帮助临床医生评估患者的...
SS18(SYT)基因5’端标记为橘红色,长度为400kb; SS18(SYT)基因3’端标记为绿色,长度为957kb。 临床意义 软组织肿瘤-未确定分化的肿瘤 应用于滑膜肉瘤(synovial sarcoma)。滑膜肉瘤多见于15-20岁青壮年,男性稍多于女性。70%病例发生于四肢深部软组织,特别是大关节附近; 15%发生于躯干。瘤组织可具有双向分化或...