SYSUCC-001研究入组的三阴性乳腺癌患者没有经过筛选,直接加入了卡培他滨。随着我们对三阴性乳腺癌认识的加深,新的生物学标记物的发现将会帮助我们把高危、易复发和转移的三阴性乳腺癌筛选出来,这样就可以进行更有针对性的强化治疗,同时避免...
SYSUCC-001是一项开放标签、多中心、随机、III期临床试验,在早期TNBC患者比较了低剂量卡培他滨维持治疗与标准辅助治疗后观察的疗效和安全性。研究纳入了经病理证实为HR-/HER2-,AJCC 2010第七版分期标准为T1b-3N0-3cM0、无锁骨上或内...
低剂量长疗程卡培他滨治疗早期三阴性乳腺癌之SYSUCC-001研究 今天给大家介绍的这篇文章是中国学者的佳作,2021年发表在JAMA杂志上的SYSUCC-001研究。 研究主角 卡培他滨,Capecitabine,一种5氟尿嘧啶的前体,通过抗代谢影响DNA合成,抗肿瘤。药品名称是卡培他滨,商品名希罗达(Xeloda)。其原研生产商为罗氏(Roche),国内也...
SYSUCC-001研究设计是在标准治疗后进行节拍卡培他滨维持治疗,卡培他滨剂量较推荐的标准剂量降低48%,而维持时间较长。SYSUCC-001研究,是迄今为止第一项将节拍维持治疗用于辅助治疗并且得出阳性结果的Ⅲ期临床试验。为尽量减少研究偏倚,所有入组患者均为浸润性导管癌非特殊类型,激素受体阴性指免疫组化染色在1%以下。与...
SYSUCC-001、FUTURE……7项乳腺癌中国年度重磅研究进展全总结! 2020 年新冠肺炎疫情席卷全球,对国内外产生深远影响,但这并没有阻止医学发展的脚步,在乳腺癌治疗领域更是佳音频传,突破性进展层出不穷。 中国临床肿瘤学会(CSCO)每年都要对各癌种年度研究进展进行详细报道,总结当下、展望未来,助力临床精准诊疗规范化。
SYSUCC-001是一项开放标签、多中心、随机、III期临床试验,在早期TNBC患者比较了低剂量卡培他滨维持治疗与标准辅助治疗后观察的疗效和安全性。研究纳入了经病理证实为HR-/HER2-,AJCC 2010第七版分期标准为T1b-3N0-3cM0、无锁骨上或内乳淋巴结受累的乳腺癌患者,这些患者接受改良根治术或保乳手术等标准治疗,并根据机...
SYSUCC-001研究入组的三阴性乳腺癌患者没有经过筛选,直接加入了卡培他滨。随着我们对三阴性乳腺癌认识的加深,新的生物学标记物的发现将会帮助我们把高危、易复发和转移的三阴性乳腺癌筛选出来,这样就可以进行更有针对性的强化治疗,同时避免增加不必要的医疗消耗和不良反应。SYSUCC-001研究、CBCSG010研究和CREATE-X研究...
中肿早期三阴性乳腺癌SYSUCC-001研究登顶JAMA 乳腺癌是全世界女性发病率最高的恶性肿瘤,且发病率和死亡率呈逐年上升趋势。其中三阴性乳腺癌缺乏激素受体和HER2的表达,对内分泌和靶向治疗均不敏感,是乳腺癌中复发率和死亡率最高的亚型。化疗是降...
SYSUCC-001研究,是迄今为止第一项将节拍维持治疗用于辅助治疗并且得出阳性结果的Ⅲ期临床试验。为尽量减少研究偏倚,所有入组患者均为浸润性导管癌非特殊类型,激素受体阴性指免疫组化染色在1%以下。与辅助内分泌(绝对受益12%左右)及抗HER2维持治疗(绝对受益8%左右)相比,节拍卡培他滨维持治疗TNBC的绝对获益也达10%。
SYSUCC-001研究比较了早期三阴性乳腺癌标准治疗后使用低剂量、高频率卡培他滨维持治疗 对无病生存期（DFS）的影响。这是世界上首个探索早期三阴性乳腺癌维持治疗模式的研究，研 究成果首次在2020 ASCO大会上以口头报告公开发布，并于2020年12月10日在国际顶尖医学期 刊The Journal of the American Medical ...