在今年ASCO大会上,北京大学肿瘤医院沈琳教授团队成员王雅坤医生以壁报讨论形式展示了SYSA1801治疗CLDN18.2表达复发或难治性晚期实体瘤的首次人体研究的疗效和安全性(摘要号3016),初步结果在胃癌患者中呈现良好的疗效。 王雅坤医生(大图左二)进行壁...
初步结果显示，SYSA1801在CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤中显示了非常有前景的抗肿瘤疗效，尤其在胃癌中更佳。SYSA1801在给药剂量范围内安全耐受性较好，目前正在开展剂量扩展阶段研究。SYSA1801注射液是石药集团研发的重组抗人CLDN18.2单克隆抗体-MMAE偶联药物，由1个抗CLDN18.2全人源单克隆抗体在每个重链Q295位氨基酸上...
SYSA1801是石药集团开发的一款CDLN18.2 ADC产品,由靶向CLDN18.2的单克隆抗体 (mAb) 和单甲基auristatin E (MMAE)通过可切割接头以DAR为2组合而成。Claudin18.2 (CLDN18.2) 是一种通常仅在胃粘膜上表达的紧密连接蛋白,在胃、胰腺、食管、卵巢、肺和其他实体瘤中过表达。2022年7月,石药集团宣布以2700万美元首付款...
SYSA1801是一种靶向claudin 18.2(CLDN18.2)的抗体药物偶联物(ADC)。CLDN18.2是一种高度表达于胃、胰腺和其他实体肿瘤的紧密连接蛋白,是极具前景的肿瘤治疗靶点。研究表明,SYSA1801在表达CLDN18.2的多种细胞系和患者来源的异种移植物中显示...
2024年9月23日，Elevation Oncology公司宣布，其抗CLDN18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物（ADC）EO-3021（又称为SYSA1801）获美FDA授予快速通道资格认定（FTD），用于治疗CLDN18.2表达的晚期或转移性胃和胃食管连接处癌（GC/GEJ）患者。这些患者在先前治疗中或之后出现进展。EO-3021是一种抗CLDN18.2全人源单...
SYSA1801是石药集团开发的一款CDLN18.2 ADC产品,由靶向CLDN18.2的单克隆抗体 (mAb) 和单甲基auristatin E (MMAE)通过可切割接头以DAR为2组合而成。Claudin18.2 (CLDN18.2) 是一种通常仅在胃粘膜上表达的紧密连接蛋白,在胃、胰腺、食管、卵巢、肺和其他实体瘤中过表达。2022年7月,石药集团宣布以2700万美元首付款...
2024年9月23日,Elevation Oncology公司宣布,其抗CLDN18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物(ADC)EO-3021(又称为SYSA1801)获美FDA授予快速通道资格认定(FTD),用于治疗CLDN18.2表达的晚期或转移性胃和胃食管连接处癌(GC/GEJ)患者。这些患者在先前治疗中或之后出现进展。
在2022年7月，石药集团与Elevation Oncology达成合作，授予其在除大中华地区之外全球范围内开发和商业化SYSA1801(EO-3021)的权益。此次合作不仅涉及2700万美元的首付款，还包括最高达48亿美元的开发和监管里程碑付款，以及最多2亿美元的销售里程碑付款。临床前研究数据揭示，EO-3021与癌细胞的结合、内吞、MMAE释放以及...
2024年9月23日,Elevation Oncology公司宣布,其抗CLDN18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物(ADC)EO-3021(又称为SYSA1801)获美FDA授予快速通道资格认定(FTD),用于治疗CLDN18.2表达的晚期或转移性胃和胃食管连接处癌(GC/GEJ)患者。这些患者在先前治疗中或之后出现进展。
ADC药物相关研发策略也是今年ASCO重点关注的话题之一,其中CLDN18.2是胃癌治疗的潜力靶点。在今年ASCO大会上,北京大学肿瘤医院沈琳教授团队成员王雅坤医生以壁报讨论形式展示了SYSA1801治疗CLDN18.2表达复发或难治性晚期实体瘤的首次人体研究的疗效和安全性(摘要号3016),初步结果在胃癌患者中呈现良好的疗效。