石药集团在港交所公告，经国家药监局组织论证同意，本集团的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006）在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2）感染引起的疾病(COVID-19）。SYS6006为本集团自主研发涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位点的mRNA疫苗，于2022年4月获得国家药监局的应急批准进行临床试验，目前已在中国...
研究表明，mRNPs通过TREX亚基ALYREF和mRNP结合外显子连接复合物之间的多价相互作用被识别。外显子连接复合...
中国纳入的是SYS6006 mRNA疫苗 在中国纳入紧急使用的SYS6006 mRNA疫苗，是一种由四川协和医院和百特生物联合研发的新型冠状病毒mRNA疫苗。该疫苗已经在多个国家进行了大规模的临床试验，证明了其安全性和有效性。此外，由于SYS6006 mRNA疫苗制备时间短，生产容易，而且无需特殊存储条件，因此在疫情防控中具有很大的优势。...
自2020年12月以来，全球范围内新冠疫情席卷，导致数百万人感染，成千上万人死亡。为了防止疫情继续蔓延，许多国家和地区开发了新冠疫苗，近期中国的将SYS6006 mRNA疫苗纳入紧急使用。尽管新冠疫情在某些国家和地区得到了一定程度的控制，但是疫苗仍然被认为是抗击疫情的最有效方法之一。疫情的控制程度并不是在所有地区都相...
试验目的 评价SYS6006(新型冠状病毒mRNA疫苗)在18-59岁健康人群中的安全性、耐受性、免疫原性和免疫持久性。 试验分类 干预性研究 试验分期 1期 样本大小 1组15;2组15;3组10 开始时间 2022-04-26 终止时间 2023-10-01 试验机构 树兰(杭州)医院 股票代码 暂无权限 试验范围 暂无权限 详情查看 ...
石药集团：新冠mRNA疫苗SYS6006在中国纳入紧急使用 3月22日，石药集团公告称，国家药监局组织论证同意，集团新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006）在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。
4月3日, 石药集团 宣布其开发的新型冠状病毒 mRNA 疫苗SYS6006已获国家药监局批准开展临床研究。SYS6006是 石药集团 针对新型冠状病毒变异毒株自主研发的 mRNA 疫苗。该产品根据毒株的流 行情况进行针对性的抗原突变设计,临床前研究表明,该产品对包含Omicron和Delta在内
石药集团3月22日午间在港交所公告,经中国国家卫生健康委员会提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意,集团的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006)在中国纳入紧急使用,用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病。 根据公告,在疫情期间(10.12.2022-18.1.2023)开展的4000例序贯加强免疫临床研究中,以重组蛋白疫苗为对照...
SYS6006为集团针对新型冠状病毒变异毒株自主研发的mRNA疫苗。该产品根据毒株的流行情况进行针对性的抗原突变设计，临床前研究表明，该产品对包含Omicron和Delta在内的当前主流突变毒株具有良好的免疫保护效力;通过体液免疫和细胞免疫对机体提供免疫保护，并可产生记忆性B细胞，提供长效保护效力。此外，临床前安全性评价数据也...
2022年4月21日,石药集团在“药物临床试验登记与信息公示平台”网站上注册了新冠mRNA疫苗SYS6006的两项一期临床,分别针对18-59岁健康人群、60岁及以上健康人群。 的这两项三期临床采用相同设计,探索3个剂量组,免疫两次,间隔21天,每次注射剂量为20μg、30μg、50μg。