抗体名:神经突触素1抗体Synapsin1免疫标记 浓度:1mg/ml % 靶点:细胞核,细胞膜等 宿主:Rabbit、mouse 用途:交叉反应Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, 产品应用ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 ...
此外,JAK2介导血管紧张素-2诱导的ARHGEF1磷酸化。通过磷酸化CDKN1B在细胞周期中起作用,通过相互磷酸化与TEC合作,介导细胞因子驱动的Fos转录激活。在细胞核中,特异性地介导组蛋白H3(H3Y41PH)的“TYR -41”的磷酸化,这是促进染色质中排除CBX5(HP1α)的特异性标记,在染色质中起着关键作用。
(1)所染的全部切片均为阴性结果:包括阳性对照在内,全部呈阴性反应,原因可能是:①染色未严格按操作步骤进行;②漏加一种抗体,或抗体失效;③缓冲液内含*,抑制了酶的活性;④底物中所加H2O2量少或失效;⑤复染或脱水剂使用不当。(2)所有切片均呈弱阳性反应:①切片在染色过程中抗体过浓,或干燥了;②缓冲液配制中...
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。 10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗 11.滴加生物素化鼠抗:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分...
然而前期研究发现,给予大鼠连续灌胃麻黄,可以造成大鼠不同脑区损伤,其中对额叶皮层影响较大,HE 染色结果甚至观察到神经元凋亡早期的形态学改变[8-9]。已经证实麻黄中对中枢神经系统有兴奋毒性作用的主要成分是麻黄碱。麻黄碱的神经毒性可能与升高兴奋性谷氨酸水平有关,过量的兴奋性谷氨酸能引起多巴胺神经末梢的破坏和...
5,免疫组化学及图像分析结果可见,假手术组大鼠海马CA1区锥体细胞带排列紧密清晰,顶树突整齐排列于辐射层,SynapsinⅠ阳性染色深,分布均匀;模型组海马CA1区辐射层,始层SynapsinⅠ表达较假手术组明显减弱(P<0.01,P<0.05),DG区分子层SynapsinⅠ表达无显著性变化(P>0.05);而药物组海马各层SynapsinⅠ表达较模型组显著...
血管性痴呆大鼠海马synapsin I及其磷酸化水平的动态变化
可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。 抗原修复方法: 方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温。
随着麻黄碱浓度的升高，PC12细胞体积变小，边界模糊，突触数减少，轴突长度减短；BDNF 和PSD95的表达水平明显升高；synapsin1的表达水平有所降低。结论 麻黄碱对PC12细胞的毒性作用机制可能与影响BDNF 、PSD95和synapsin1的表达水平有关。［关键词］ 麻黄碱；脑源性神经营养因子；突触后致密蛋白95；神经突触素1 ［...
[17,18]. Song等研究认为糖尿病小鼠病程4-5 wk后胃排空显著延迟, 故糖尿病大鼠造模4, 8, 12 wk组可视为DGP模型组[9]. 刘劲松等[8]研究也证实, STZ给药6 wk后糖尿病大鼠肌间神经丛基本无nNOS染色阳性神经, 已经存在神经病变, 可作为DGP模型进行研究. 因此, 本研究采取STZ造模的方法作为DGP模型来研究ENS...