在常规用酒精沉淀核酸的过程中,SYBR Green I可能会从双链核酸上去掉,因此需要注意操作条件;如果需要对用SYBR Green I染过的胶进行Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入0.1%-0.3%的SDS;在紫外照射透视下,与双链DNA接合的SYBR Green I呈现绿色荧光,如果胶中含有单链DNA,则颜色为橘...
SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料染料的*大激发波长为497nm,但是在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此,该染料...
在荧光染料法的定量PCR反应试剂中,最常用的是SYBR Green I,这种高灵敏度,较低毒性的核酸染料最大激发波长497nm,最大发射波长是520nm,在结合双链DNA分子后荧光增强800-1000倍,灵敏度较EB更高,毒性较EB低,可避免EB对于小分子量DNA灵敏度较低,而在监测大分子量DNA区域可能会出现背景色等等弱点,因此经过时间的筛选...
可以有效提高定量PCR的效率，当荧光染料 SYBR Green I 与 DNA 双螺旋结合时，在溶液中，未结合的染料显示出较小的荧光，而当它与DNA 结合后荧光就会急剧增强。由于 SYBR Green I 染料较为稳定（在 30 次扩增循环中仅损失 6% 的活性）并且 LightCycler 仪器的滤光片组与激发和发射波长相匹配，所以它常常被用于...
由于SYBR Green I 染料较为稳定(在 30 次扩增循环中仅损失 6% 的活性)并且 LightCycler 仪器的滤光片组与激发和发射波长相匹配,所以它常常被用于测量总 DNA 。 SYBR Green I 染料在PCR检测中的步骤原理: 原理如下图所示。 在扩增开始时,反应混合物含有变性的 DNA、引物和染料。未结合的染料分子发出微弱的荧光...
SYBR Green I,一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm,但是在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此,该染料可适用于多种凝胶检测仪。 组分 100μL 500μL SYBR Green I(10000...
SYBR Green I是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，SYBR Green I的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。SYBR Green I 的最大吸收波长...
SYBR Green I,一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497 nm,但是在～290 nm和～380 nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520 nm。因此,该染料可适用于多种凝胶检测仪。
在荧光染料法的定量PCR反应试剂中,最常用的是SYBR Green I,这种高灵敏度,较低毒性的核酸染料最大激发波长497nm,最大发射波长是520nm,在结合双链DNA分子后荧光增强800-1000倍,灵敏度较EB更高,毒性较EB低,可避免EB对于小分子量DNA灵敏度较低,而在监测大分子量DNA区域可能会出现背景色等等弱点,因此经过时间的筛选...
SYBR Green I是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合后,荧光大大增强。因此,SYBR Green I的荧光信号强度与双链DNA的数量相关,可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。SYBR Green I 的最大吸收波长约为497nm,发射...