实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。· Real-timePCR是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进
一、SybrGreen荧光染料的原理 SybrGreen是一种结构简单的荧光染料,其分子中含有一个芳香环和一对氮碱基。当SybrGreen与DNA结合时,其芳香环可以穿过DNA的双螺旋结构,而氮碱基可以与DNA的碱基配对形成氢键。这种结合使得SybrGreen的荧光受到DNA的影响而发生变化。 二、SybrGreen荧光染料在实验中的应用 1. DNA凝胶电泳实...
SybrGreen是一种常用于荧光实验中的染料,其原理是通过与DNA结合来发射荧光信号。SybrGreen染料属于靶向DNA结合的染料,能够与DNA的双链结构结合形成复合物,从而发射荧光信号。 SybrGreen的结构是一种孔雀石绿类似物,含有孔雀石绿的三苯基甲烷和二甲基氨基吡啶结构。其对DNA结合的特异性通过与DNA之间的静电相互作用、氢键...
【实验】普通PCR、荧光定量RT-qPCR、数字PCR的基本原理和操作方法,注意事项,SYBR GREEN, Taq Man探针, 视频播放量 1.1万播放、弹幕量 0、点赞数 392、投硬币枚数 121、收藏人数 1169、转发人数 93, 视频作者 植物百科, 作者简介 一个实验型up,偶尔猎奇。,相关视频:RT-q
SYBR Green,又名SYBR Green I,是一种荧光染料,正是因为它,才使得Real-Time PCR能够实现定量检测,取得了极大的成功。 二、SYBR Green荧光染料的原理 SYBR Green是一种荧光染料,可以被用于Real-Time PCR技术,并能反映在PCR过程中特定DNA基序列扩增的变化。SYBR Green染料是一种可被氨基酸体系吸收的荧光染料,可以在...
SYBR Green I的工作原理基于其与双链DNA的结合特性。当SYBR Green I与双链DNA结合时,其荧光信号会大大增强,这种增强与双链DNA的数量成正比。因此,通过检测荧光信号的强度,可以推断出PCR体系中双链DNA的数量。此外,SYBR Green I的最大吸收波长约为497nm,发射波长最大约为520nm,这使得它...
SYBR Green I法是进行定量qpcr实验的常用方法,本文介绍了SYBR Green I法的原理、优缺点,以及进行定量qPCR的常见问题和解决方法。 一.SYBR Green I法原理 1.Sybr Green I是一种结合于小沟中的双链DNA结合染料,在PCR反应体系中,Sybr荧光染料特异性地掺入DNA双链与双链DNA结合后,发射荧光信号,而不掺入双链中的...
SYBR Green探针的技术原理主要基于其与双链DNA的特异性结合以及由此产生的荧光信号增强。当SYBR Green处于游离状态时,其荧光强度较弱;然而,一旦与双链DNA结合,荧光强度会显著增强。这种荧光信号的增强与双链DNA的数量成正比,使得研究人员可以通过监测荧光信号的变化来实时追踪DNA扩增过程。此外,SYBR G...
Sybr Green I的定量检测原理是:在Sybr Green I染料的体系中,双链DNA和Sybr Green I结合之后,会使染料发出一种特殊的荧光,当基因发生复制时,双链DNA会越来越多,Sybr Green I染料中结合的双链DNA会越来越多,随之形成新的染料-DNA复合物,同时使荧光发射强度增加。最终,通过荧光定量仪记录荧光的强度,就可以获得目的...