其原理是通过与DNA结合并发出荧光信号来实现对DNA的检测。 Sybr Gold是Sybr染料家族中的一种,其化学结构包含一个DNA结合部分和一个荧光团。当Sybr Gold与DNA结合时,荧光团发生荧光增强,从而发出荧光信号。 Sybr Gold的DNA结合部分是由两个苯丙酮染料分子组成的配合物。该结构中的吡啶环可以与DNA的磷酸基团结合,
比如SYBR GreenⅠ结合双链DNA能力远强于单链DNA 及RNA,因此可以作为实时定量PCR 的核酸染色剂,SYBR-Gold可以结合双链DNA、单链DNA及RNA,在结合双链DNA后具有2个荧光激发峰,一个位于300nm处,另一个位于495nm处,且对于核酸的检测能力均高于EB及其他SYBR系列的染色剂。而且安全、环保,已有文献报到SYBR Gold在Ames...
SYBR—Gold不适合预混样品前染色,DNA样品浓度过大(大于250ng)不适合预混凝胶前染色,SYBR—Gold后染色是 理想的染色方式。 关键词:sYBR.Go1d;溴化乙锭;核酸染色剂;琼脂糖凝胶电泳 中图分类号:R392.3 文献标识码:A TheCharacterizationofSYBRGoldnucleicaciddye ...
因此,SYBR Gold检测核酸的灵敏度是EB的十倍以上。(这主要是因为SYBRGreen是和DNA小沟结合,而EB则是嵌入到碱基之间) 使用电泳后染色程序可提高灵敏度,而渗透入凝胶的速度极快。 通用性:可在各种类型的凝胶如高浓度琼脂糖、乙二醛琼脂糖、甲酰胺琼脂糖、聚丙烯酰胺和尿素-聚丙烯酰胺凝胶中检测双链DNA。 简便易用:...
#技术#实时荧光定量PCR(Rt qPCR技术的定量原理 用途:公司产品仅用于科研 包装规格:5ml 品牌:邦景 货号:BJ-S963779 产地:进口、国产 纯度:详见说明书 % 是否进口:否 【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
入SYBR-Gold(10000x)3μl、EB(0.5μg/ml)3μl混匀后分别 灌至6x6cm胶槽中,然后放置于室温约1小时待其凝固。后染色凝胶 配置同前染色,但是凝胶中不加染色剂。 1.4后染色 电泳结束后将不含染色剂凝胶放入1xTBE缓冲液的容器中, 使凝胶完全侵入缓冲液,缓冲液中分别含SYBR-Gold:10000x、EB: ...
详谈核酸染色剂SYBR-Gold染色特性.doc详谈核酸染色剂SYBR-Gold染色特性核酸染色在基因工程领域应用非常广泛,结合琼脂糖凝胶电泳可以分离、鉴定 DNA 片段大小, 对于 DNA 浓度也可以根据荧光激发强度进行半定量。目前,对于凝胶染色的核酸染色剂,溴化乙锭(Ethidium br
结果 SYBR-Gold其前染色与后染色对于双链 DNA检测能力均强于 EB染色,但是 SYBR-Gold预混凝胶前染色其分辨效果及DNA迁移速度受到DNA浓度的影响;SYBR-Gold预混样品的前染色方式对于目的基因的判读误差较大。结论SYBR-Gold 不适合预混样品前染色,DNA样品浓度过大(大于250 ng)不适合预混凝胶前染色,SYBR-Gold后染色是...