Suzuki-Miyaura cross-coupling (Suzuki 偶联反应) 1. 定义: Suzuki反应是在零价钯催化下,芳基/烯基硼化物与芳基或烯基卤化物之间发生的交叉偶联反应,常用于构建C-C键,也称为Suzuki偶联反应或Suzuki-Miyaura偶联反应。 2.反应通式 3.反应机理 首先零价钯和卤化物发生氧化加成钯络合物1,在碱性作用下,可生成...
Chirik*. (Phenoxyimine)nickel-Catalyzed C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura Cross-Coupling: Evidence for a Recovering Radical Chain Mechanism, J. Am. Chem. Soc.,2024, https://doi.org/10.1021/jacs.4c01474. 微信号:chembeango101 投稿、转载授权、合作、进群等 特别声明:以上内容(如有图片或视频亦...
Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,该反应由A. Suzuki 和N. Miyaura在1979年首先报道,在有机合成中的用途很广,具强的底物适应性及官能团容忍性,常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物,从而应用于众多天然...
Mechanism of the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Mediated by [Pd(NHC)(allyl)Cl] Precatalysts. Organometallics 2017, 36, 2088-2095. [CrossRef]Li, G.; Lei, P.; Szostak, M.; Casals, E.; Poater, A.; Cavallo, L.; Nolan, S.P. Mechanistic Study of Suzuki-Miyaura Cross-Coupling ...
Cross-coupling reactions, and the Suzuki reaction in particular, are among the widely used synthetic methods for creating new C-C bonds to form more complex molecules from smaller molecules. In the Suzuki reaction, or Suzuki–Miyaura reaction, an organoboron compound, and an organohalide are cr...
Confirmation of Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Mechanism through Synthetic Architecture of Nanocatalysts Bo Sun, Lulu Ning, Hua Chun Zeng* J. Am. Chem. Soc.,2020, DOI: 10.1021/jacs.0c04804 曾华淳教授 导师介绍 http://cheed.nus.edu.sg/stf/chezhc/000731zenghc.html...
通常来讲,SMO抑制剂索尼德吉(Sonidegib)的合成主要是通过芳基溴1aj和芳基硼酸3aj的Suzuki-Miyaura偶联反应来实现。而利用此策略可以实现NH插入,得到Sonidegib的类似物4aj(33%)。类似的,治疗关节疼痛的药物Etoricoxib的NH插入类似物4ak也可以利用此策略实现合成(50%)(Fig. 4A)。此外,作者还使用含有芳基氯骨架的药物...
近日,美国普林斯顿大学(Princeton University)Paul J. Chirik课题组合成了Phenoxyimine (FI)−nickel(II)(2-tolyl)(DMAP)化合物,并使用其作为预催化剂来催化(杂)芳基硼酸与烷基溴的C(sp2)−C(sp3) Suzuki−Miyaura交叉偶联反应。在5 mol% (MeOMeFI)Ni(Aryl)(DMAP)预催化剂的存在下,多种(杂)芳基硼酸和...
Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道,在有机合成中的用途很广,具强的底物适应性及官能团容忍性,常用于合成多烯烃、苯乙烯...
最近,美国哈佛大学(Harvard University)Richard Y. Liu课题组实现了在Suzuki-Miyaura反应中形式上插入乃春,通过将Suzuki-Miyaura偶联反应和Buchwald-Hartwig偶联反应结合,高效构建了一系列二芳基胺类化合物。值得注意的是,利用此策略还可以实现其它亲电试剂与亲核试剂的偶联,并可以兼容相应的四组分反应体系。相关成果发表在...