SU 5416基础信息 中文名：司马尼布;VEGFR-2抑制剂 英文名：SU 5416;Semaxanib;VEGFR-2 inhibitor;NSC 696819; Sugen 5416; VEGFR 2 Kinase Inhibitor;CAS号：204005-46-9 结构式：Cc1cc([nH]c1/C=C/2\c3ccccc3NC2=O)C 分子式：C15H14N2O 分子量：238.285 闪点：244.9±28.7 °C 熔点 ：>190°C ...
SU5416 CAS号: 204005-46-9 英文名: SU 5416 英文别名: 17022;SU54161;SeMaxinib;(Z)-3-((3;Sugen 5416;SU5416 /SU-5416;SU 5416 semaxanib;SEMAXINIB(SU 5416);SU 5416 (SeMaxinib);Semaxinib, 10 mM in DMSO 中文名: SU5416
英文名称:SU5416 分子式:C15H14N2O 产地:广州 包装规格:2.5MG,5MG,10MG,25MG,100MG,250MG 品牌:Codow可道 货号:CD120285 CAS编号: 204005-46-9 产品编号 产品名称 规格/纯度 包装 价格单位 价格 CD120285 SU5416 ≥99% 2.5MG EA 203.00 CD120285 SU5416 ≥99% 5MG EA 362.00 CD120285 SU5416 ≥99...
Semaxanib (SU5416)是一种有效的,选择性的VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂,IC50为1.23 μM,作用于VEGFR比作用于PDGFRβ选择性高20倍,对EGFR, InsR和FGFR没有作用活性。 溶解性:DMF : 50 mg/mL (209.84 mM; Need ultrasonic) DMSO : 20 mg/mL (83.93 mM; Need ultrasonic) ...
本研究中SU5416+缺氧组新生大鼠在缺氧干预前即接受SU5416皮下注射,结果显示该组新生大鼠肺动脉压力升高及肺血管重塑表现较单纯缺氧组更明显,且代表血管肌化的主要标志蛋白α-SMA在该组表达也显著高于缺氧组,说明SU5416通过特异性阻断VEGF生...
Semaxanib(SU-5416)分子式:C15H14N2O分子量:238.28 简介:Semaxanib (SU5416)是一种有效的,选择性的VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂,IC50为1.23 μM,作用于VEGFR比作用于PDGFRβ选择性高20倍,对EGFR, InsR和FGFR没有作用活性。Phase 3。物理性状及指标:外观:………粉末溶解性:………H2O :Insoluble;Ethanol:2 mg...
英文名称:SU 5416;3-[(3,5-DiMethyl-1H-pyrrol-2-yl)Methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS:204005-46-9 纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g SU5416专题 SU5416的制备和应用1,3-二氢-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-2H-吲哚...
在本研究中,我们在SU5416加低氧(SuHx)诱导的PH大鼠模型中,通过经胸超声心动图对右心功能变化进行了时间依赖性评估。大鼠在1、2、4和6周时进行了右心导管插管、心脏超声心动图检查,并采集了心脏组织。我们的研究发现,超声心动图测量的右...
Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的血管内皮生长因子受体 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 为1.23 μM。 生物活性 描述 Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的血管内皮生长因子受体 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 为1.23 μM。 相关类别 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR 研究领域 >> 癌症 靶点 Flk...
SU5416详情 评价(0) 货号:ajci14856 CAS:204005-46-9,194413-58-6 别名:司马沙尼; SU5416; Semaxanib 分子式:C15H14N2O 分子量:238.28 纯度:>98% 溶解度:≥ 11.9 mg/mL in DMSO 储存:Desiccate at -20°C 库存:现货 Background SU5416 is a potent small molecule vascular endothelial growth factor...