链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,链脲佐菌素(streptozotocin, STZ) 是一种广谱抗生素,具有抗菌、抗肿瘤和致糖尿病的副作用,进入体内通过自由基损伤B 细胞,使B 细胞功能受损,胰岛素合成减少,引发糖尿病。 STZ 是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂,它对一些种属的动物胰岛B 细胞有选择的破坏、可以使猴、犬、...
STZ(链脲佐菌素)诱导模型是科研中用于模拟糖尿病特征的实验动物模型。STZ是一种胰腺β细胞毒素,能够特异性地破坏胰腺β细胞,从而在动物体内诱发高血糖状态。STZ通过诱导DNA alkylation(烷化),损伤胰岛β细胞的DNA,进而激活多聚ADP-核糖聚合酶(PARP),耗尽细胞内的NAD+和ATP,导致细胞死亡。这一过程在病理上与人类DM的...
目前,DM动物模型制备方法主要有:手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。 目前,采用较多的是利用Streptozocin链脲佐菌素链(STZ)诱导的糖尿病疾病模型,适合长期观察。STZ是一种含亚硝基的化合物,进入体内可通过以下机制特异性地破坏胰岛β细胞: (1)STZ直接破坏胰岛β细胞:主要见于注射大剂量ST...
链脲佐菌素Streptozotocin（STZ）是一种在实验室中广泛用于诱发糖尿病的化学物质。这种化学物质已经历了数十年的使用，期间对其使用协议进行了多次规范。这些努力已取得了显著成效，特别是在2015年，美国糖尿病并发症动物模型协会（AMDCC）提出了针对小鼠糖尿病诱导的STZ使用建议。本文将深入探讨链脲佐菌素（STZ）的作用...
然而，构建糖尿病疼痛模型面临着一系列挑战。链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型是常用的测试候选药物的模型之一。但该模型的成功与否关键在于STZ的急性毒性和饲养环境。动物的年龄在STZ引起急性毒性方面扮演着重要角色，研究显示，6-11周龄的大鼠在此方面的死亡率最低。此外，STZ造模后，动物会出现多尿和腹泻等...
高脂饮食STZ大鼠模型: 高脂肪饮食喂养的大鼠是模拟胰岛素抵抗的有用模型,胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。与此同时,高剂量链脲佐菌素(STZ)被广泛用于诱导成年小鼠患1型糖尿病,其原因是DNA烷基化导致β细胞死亡。然而,低剂量STZ已被证明会引起胰岛素分泌的轻度损害,这与2型糖尿病后期的特征相似。基于以上两点,...
🧪主要试剂包括柠檬酸、柠檬酸三钠和链脲佐霉素(STZ)。💉建模方法要牢记:术前12小时禁食,模型组小鼠接受120mg/kg剂量的STZ腹腔注射,对照组则注射相同剂量的柠檬酸钠缓冲液。🩺3天后测量空腹血糖,选择血糖高于16.7mmol/L的小鼠纳入正式实验。之后,每周测量血糖并称重,观察体重和血糖的变化。
链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，其结构中的亚硝基脲部分具有细胞毒性。这种化合物能选择性地破坏某些种属动物的胰岛β细胞，进而导致猴、狗、羊、家兔、大鼠、小鼠等实验动物罹患糖尿病。因此，STZ被广泛用作糖尿病动物模型的化学诱导剂。STZ通过自由基（例如CH3）对β细胞造成损伤...
1、糖尿病造模方法 糖尿病造模的简要流程如下：链脲霉素（STZ）是一种常用于诱导糖尿病模型的试剂。它易溶于水，但水溶液在室温下极不稳定，容易分解成气体，因此，为了确保其稳定性，应在低温和pH4的条件下进行配制和保存。在注射前，可以使用0.05mol/L的柠檬酸（pH4.5）将其配成2%的STZ溶液，以保证新鲜...
模型鉴定：注射STZ 后 3 天开始，每周检测大鼠的血糖水平，当血糖持续高于 16.7mmol/L 时，可判定糖尿病模型成功。在糖尿病造模成功后的不同时间点（如 4 周、8 周、12 周等），通过眼底镜检查、视网膜血管荧光造影（FFA）、组织病理学检查（如视网膜铺片、切片观察）等方法评估视网膜病变情况，确定 DR 模型...