在众多动物模型中，STZ 诱导的大鼠糖尿病视网膜病变模型应用广泛。链脲佐菌素（STZ）是一种能特异性破坏胰岛 β 细胞的化学物质，通过腹腔注射 STZ 可诱导大鼠产生糖尿病，进而发展为糖尿病视网膜病变，该模型能够较好地模拟人类 DR 的病理生理过程。二、研究意义 发病机制研究：借助STZ 诱导的大鼠糖尿病视网膜病变模型...
在建立Ⅰ型糖尿病动物模型的过程中，需要遵循一系列严谨的步骤。首先，选择适当的动物种类和性别，如SPF级SD雄性大鼠，以确保实验结果的准确性和可靠性。其次，将链脲佐菌素（STZ）以特定剂量溶于柠檬酸缓冲液中，通过腹腔注射的方式给予大鼠，以破坏胰岛β细胞并引发血糖升高。最后，经过一段时间的等待，检测大鼠的血...
【题目】18.糖尿病主要表现为高血糖和尿糖,可导致多种器官功能损害。链脲佐菌素(STZ)对胰岛B细胞具有毒害作用,常用STZ诱导大鼠建立糖尿病模型,回答下列问题:(1)大鼠经STZ处理后,检测其尿糖和血糖值等指标以判断糖尿病大鼠模型动物建立是否成功,与正常大鼠相比,糖尿病模型大鼠的尿量___(填:增多/减少/不变),其尿液...
STZ诱导的大鼠糖尿病模型 STZ诱导的大鼠糖尿病模型 糖尿病（diabetes mellitus，DM）是胰岛素抵抗和胰岛素缺乏导致的以高血糖为主要特征表现的代谢紊乱综合征，易发生心、脑、肾等并发症。糖尿病状态下血浆游离脂肪酸异常增高，心肌耗能增加，葡萄糖代谢下降，脂肪酸代谢增加，心脏内过量的脂肪酸摄取和氧化导致心肌内脂肪...
动物性别:雄性; 动物年龄:8周; 动物体重:200-220g; 制备环境:屏障环境 制备周期:12周,根据实验进度调整 制备方法: SD大鼠经过高脂高糖饲料喂养8周后,经腹腔注射STZ(30mg/kg)诱导2型糖尿病大鼠模型。72H后尾静脉采血测血糖。 判定指标 (1)连续3周测血糖; (2) 血糖值≥16.7 mmol/L。发布...
大鼠,Wistar目的研究STZ诱导的糖尿病大鼠早期胃排空的变化以及与血浆胃生长素(ghrelin)和肥胖抑制素(obesta-tin)之间的关系。方法40只Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、低剂量胰岛素组(LD组)、高剂量胰岛素组(HD组)。利用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,LD组和HD组分别每天给以中性人...
STZ 诱导的 大鼠 糖尿病 模型 糖尿病(diabetes mellitus, DM)是胰岛素抵抗和胰岛素缺乏导致的以高血糖为主要特征表现的代谢紊乱综合征,易发生心、脑、肾等并发症。糖尿病状态下血浆游离脂肪酸异常增高,心肌耗能增加,葡萄糖代谢下降,脂肪酸代谢增加,心脏内过量的脂肪酸摄取和氧化导致心肌内脂肪代谢产物的积聚引起心脏...
结论:为了研究链脲佐菌素(STZ)诱导Wistar大鼠糖尿病视网膜病变(DR)模型,取雄性Wistar大鼠腹腔注射STZ(55mg/kg)两周,制备大鼠糖尿病模型,待血糖水平持续≥16.65mmol/L提示造模成功。对造模完成后1、3、6、9个月的糖尿病和对照组大鼠进行...
STZ诱导大鼠Ⅰ型糖尿病肾病模型品系: SD大鼠(SD大鼠相对敏感)。单纯STZ诱导可形成Ⅰ型糖尿病模型,模型持续发展可形成Ⅰ型糖尿病肾病模型,表现为蛋白尿、系膜基质扩张,基底膜增厚。 SD大鼠与WISTAR大鼠相比,前者病死率低,抵抗力更强,且少见自发缓解现象。
STZ有抗菌、抗肿瘤作用和诱导糖尿病的不良反应。大鼠糖尿病模型的制备多采用STZ诱导,其对胰岛P细胞具有高度选择性的毒性作用,进而引起实验性糖尿病。STZ含亚硝基化合物,能特异性破坏胰岛B细 胞,可通过诱导N0的合成增加对胰岛8细胞的氧 化侵袭,这与I型糖尿病发病时体内氧化...