科研小白入门系列6-STZ(链脲佐菌素)法构建 大/小鼠 糖尿病模型心得分享~刻师傅试着刮他中路编辑于 2024年04月18日 20:38 052384 STZ链脲佐菌素构建1型糖尿病小鼠模型 禁食10~16小时以上 04:30 06:44 尾端测末梢血糖
在空腹状态下测定小鼠的血糖含量,作为对照(前测),胰岛B细胞分泌的胰岛素能够降低血糖,给小鼠注射链脲佐菌素(STZ)可以特异性破坏其胰岛B细胞,为检测糖尿病小鼠模型是否构建成功,在饱足状态下测定小鼠血液中胰岛素含量,若小鼠的胰岛素含量较高,说明糖尿病小鼠模型未构建成功,若小鼠的胰岛素含量较低,说明糖尿病小鼠模型构...
本期主要为大家介绍STZ诱导的糖尿病小鼠建模 01 关于STZ STZ全称链脲佐菌素,是一种有效的DNA甲基化物质和胰腺细胞的一氧化氮供体,可使NO产生增加,降低自由基清除酶的活性,导致自由基堆积,胰腺β细胞对一氧化氮和自由基的损伤非常敏感,可使胰腺β细胞坏死及DNA断裂,增加...
本研究旨在探索高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导C57Bl6J品系小鼠构建糖尿病肾病模型的可行性及效果。 C57Bl6J小鼠作为一种常用的实验动物,具有遗传背景清晰、生理特性稳定等优点,因此被广泛应用于糖尿病及相关并发症的研究中。高脂高糖饮食是诱导糖尿病发生的重要环境因素,能够模拟人类不良饮食习惯导致的糖尿病...
科研花絮:舞动的小鼠Jerry。(注意刻板行为管理) 深湖君 2595 0 00:17 OVX后骨质疏松大鼠模型,骨缺损模型构建+骨骼修复材料测试 实验(科研记录) 深湖君 2793 0 07:30 科研小白入门系列6-STZ(链脲佐菌素)法构建 大/小鼠 糖尿病模型心得分享~ 深湖君 8033 4 01:14 近视眼小鼠构建碎碎念 深湖君...
糖尿病神经并发症有多种,如眼角膜神经病变。研究人员给一批小鼠注射链脲佐菌素(STZ),即通过破坏胰岛β细胞来构建糖尿病模型,并对糖尿病鼠和正常鼠的角膜处的三叉神经元进行了
学意义(P0.05).注射STZ 2周后小鼠血糖进一步升高,并出现多饮,多食,多尿症状;注射STZ 8周后小鼠尿蛋白检测为阴性,肾脏病理未出现明显异常.结论 5周龄C57Bl/6J小鼠经高脂高糖饮食后能诱导出肥胖并可建立早期糖尿病模型,经STZ诱导2周后可建立中期糖尿病模型,但该系小鼠难以通过高脂高糖饮食联合STZ构建出DN模型....
[目的]构建糖尿病动脉粥样硬化小鼠模型,并研究该小鼠模型中糖尿病促动脉粥样硬化的病理特点.[方法] 8周龄雄性LDLR~(-/-)小鼠50只,普脂饮食适应性喂养2周后改为高脂饮食,并随机分为两组,糖尿病动脉粥样硬化组采用小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射5天造模,动脉粥样硬化组同时给予柠檬酸盐缓冲液注射.多次检测两组...
糖尿病神经并发症有多种,如眼角膜神经病变。 研究人员给一批小鼠注射链脲佐菌素 (STZ ),即通过破坏胰岛β细胞来构建糖尿病模型,并对糖尿病鼠和正常鼠的角膜处的三叉神经元进行了检测。25.(2分)STZ既可静脉注射,也可腹腔注射,两种注射方式中,STZ的循环路径分别是①③(编号选填)①血浆→组织液②组织液→淋巴液...
T Z2周后小鼠血糖进一步升高,并出现多饮㊁多食㊁多尿症状;注射S T Z8周后小鼠尿蛋白检测为阴性,肾脏病理未出现明显异常㊂结论5周龄C57B l/6J小鼠经高脂高糖饮食后能诱导出肥胖并可建立早期糖尿病模型,经S T Z诱导2周后可建立中期糖尿病模型,但该系小鼠难以通过高脂高糖饮食联合S T Z构建出D N模型...